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J-GLOBAL ID：202002231378093129   整理番号：20A2557341

核β-カテニン発現は,ヒト結腸直腸癌細胞においてJAB1により正に調節される【JST・京大機械翻訳】

Nuclear β-catenin expression is positively regulated by JAB1 in human colorectal cancer cells

著者 (9件)： Nishimoto Arata (Department of Surgery and Clinical Science, Yamaguchi University Graduate School of Medicine, Ube, Japan) ,  Nishimoto Arata (Department of Medical Education, Yamaguchi University Graduate School of Medicine, Ube, Japan) ,  Takemoto Yoshihiro (Department of Surgery and Clinical Science, Yamaguchi University Graduate School of Medicine, Ube, Japan) ,  Saito Toshiro (Department of Surgery and Clinical Science, Yamaguchi University Graduate School of Medicine, Ube, Japan) ,  Kurazumi Hiroshi (Department of Surgery and Clinical Science, Yamaguchi University Graduate School of Medicine, Ube, Japan) ,  Tanaka Toshiki (Department of Surgery and Clinical Science, Yamaguchi University Graduate School of Medicine, Ube, Japan) ,  Harada Eijiro (Department of Surgery and Clinical Science, Yamaguchi University Graduate School of Medicine, Ube, Japan) ,  Shirasawa Bungo (Department of Medical Education, Yamaguchi University Graduate School of Medicine, Ube, Japan) ,  Hamano Kimikazu (Department of Surgery and Clinical Science, Yamaguchi University Graduate School of Medicine, Ube, Japan)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 533  号： 3  ページ： 548-552  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Wnt/β-カテニンシグナリングは結腸直腸癌(CRC)の発生と進行に重要である。β-カテニンの分解複合体はCRC細胞で機能的に障害され,それによってβ-カテニンの蓄積と核へのその転座をもたらす。核β-カテニンはT細胞因子4(TCF4)と相互作用し,共活性化し,β-カテニン/TCF4依存性転写をもたらす。したがって,核β-カテニンはCRCの腫瘍形成における主要な駆動力として分類された。最近の研究は,Jun活性化ドメイン結合蛋白質1(JAB1)が,β-カテニンの推定E3ユビキチンリガーゼである非存在相同体-1(SIAH-1)の7つの分解を増強し,ヒトCRC細胞における総β-カテニンの発現を正に調節することを明らかにした。他の最近の研究は,核β-カテニンがユビキチン化され,E3ユビキチンリガーゼ,トリパルタイトモチーフ含有蛋白質33(TRIM33)により分解されることを示した。しかし,核β-カテニンの発現に対する調節機構は完全には理解されていない。本研究では,JAB1が,ヒトCRC細胞において,β-カテニン/TCF4標的として核β-カテニン,c-MYCおよびKi-67およびトポイソメラーゼIIαのような細胞周期調節因子の発現を正に調節することを示した。まとめると,これらの結果は,JAB1が新規CRC療法の有望な標的と考えられることを示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  *タンパク質 ,  ヒト ,  複合体 ,  転座 ,  大腸腫瘍 ,  駆動力 ,  腫瘤形成 ,  ユビキチン化 ,  *カテニン ,  結合蛋白質 ,  Wntタンパク質 ,  *βカテニン ,  TCF4 ,  細胞遺伝現象
準シソーラス用語： *結腸直腸癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： JAB1 ,  核β-カテニン ,  c-MYC ,  大腸癌

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (8件)： 核 ,  β-カテニン ,  発現 ,  ヒト ,  結腸直腸 ,  癌細胞 ,  Jab1 ,  調節