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J-GLOBAL ID：202002231396319600   整理番号：20A0936827

新生血管特異的結合ペプチドGX1二量体による胃癌新生血管生成の抑制に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Neovasculature homing peptide dimeric GX1 showed antiangiogenesis to gastric cancer

著者 (8件)： Luo Yingying (西安交通大学第一附属医院老年内分泌科,陜西西安,710061) ,  Liu Jingtao (空軍軍医大学西京医院附属986医院核医学科,陜西西安,710054) ,  Lei Zhijie (空軍軍医大学西京消化病医院,腫瘤生物学国家重点実験室,陜西西安710032) ,  Zhang Haiping (西安交通大学第一附属医院老年内分泌科,陜西西安,710061) ,  Tai Qianhui (西安交通大学第一附属医院老年内分泌科,陜西西安,710061) ,  Cui Wei (西安交通大学第一附属医院老年内分泌科,陜西西安,710061) ,  Wu Kaichun (空軍軍医大学西京消化病医院,腫瘤生物学国家重点実験室,陜西西安710032) ,  Hui Xiaoli (西安交通大学第一附属医院老年内分泌科,陜西西安,710061)
資料名： Xiandai Zhongliu Yixue  (Xiandai Zhongliu Yixue)
巻： 28  号： 1  ページ： 3-8  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3555A  ISSN： 1672-4992  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:新生血管特異的結合ペプチドGX1二量体が胃癌の新生血管形成に与える影響を検討する。方法;GX1二量体、GX1単体、対照ペプチド二量体、CCK-8実験、管状構造形成実験、移動実験により、GX1二量体が胃癌血管内皮細胞(co-HUVEC)の増殖、微小管形成、移動能力に与える影響を研究した。細胞周期分布とアポトーシスに及ぼすその影響をフローサイトメトリーにより分析した。結果;CCK-8の結果により、GX1二量体は対照ペプチド二量体及びPBS対照群と比べ、100200μmol/Lがco-HUVECの増殖を抑制し、統計学的な差があり(P<0.05)、用量依存性を呈し、GX1二量体は単体抑制作用より増強されることが分かった。統計的有意差が認められた(P<0.05)。管状構造形成実験、細胞損傷移動実験の結果、対照ペプチド二量体及び対照群PBSと比べ、GX1二量体及びGX1単体は、いずれも胃癌内皮細胞の管状構造の形成及び移動を抑制し、二量体抑制作用は単体より強かった。対照ペプチド二量体は胃癌内皮細胞の管状構造の形成と移動をわずかに抑制した。フローサイトメトリー分析により、対照ペプチド二量体及びPBS対照群と比べ、GX1二量体及びGX1単体はいずれもアポトーシスを誘導し(P<0.05)、GX1二量体の誘導作用はGX1単体より強く(P<0.05)、細胞周期分布には明らかな影響がないことが分かった。結論:GX1二量体とGX1単体はいずれも胃癌の新生血管内皮細胞増殖、微小管形成、移動能力及びアポトーシスを誘導することができ、GX1二量体はGX1単体作用より増強する。GX1二量体は単体を代替し、胃癌の新生血管標的治療の小ペプチド薬物となる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ペプチド ,  *二量体 ,  微小管 ,  細胞周期 ,  フローサイトメトリー ,  内皮細胞 ,  *胃腫瘍 ,  *血管新生 ,  アポトーシス ,  血管内皮細胞 ,  分子標的療法 ,  コレシストキニン ,  オリゴペプチド
準シソーラス用語： 細胞障害 ,  用量依存性 ,  ヒト臍帯静脈内皮細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： CCK-8

タイトルに関連する用語 (5件)： 新生血管 ,  ペプチド ,  二量体 ,  胃癌 ,  研究