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J-GLOBAL ID：202002231578117591   整理番号：20A0591182

miR-1323はCBL-Bを標的とし,早期予後バイオマーカーであることにより肺腺癌における細胞移動を促進する【JST・京大機械翻訳】

miR-1323 Promotes Cell Migration in Lung Adenocarcinoma by Targeting Cbl-b and Is an Early Prognostic Biomarker

著者 (24件)： Zhao Huan (Department of Respiratory and Infectious Disease of Geriatrics, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Zhao Huan (Department of Respiratory, The First Affiliated Hospital of Jinzhou Medical University, Jinzhou, China) ,  Zheng Chunlei (Department of Medical Oncology, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Zheng Chunlei (Key Laboratory of Anticancer Drugs and Biotherapy of Liaoning Province, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Wang Yizhe (Department of Respiratory and Infectious Disease of Geriatrics, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Hou Kezuo (Department of Medical Oncology, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Hou Kezuo (Key Laboratory of Anticancer Drugs and Biotherapy of Liaoning Province, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Yang Xianghong (Department of Pathology, Shengjing Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Cheng Yang (Department of Respiratory and Infectious Disease of Geriatrics, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Che Xiaofang (Department of Medical Oncology, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Che Xiaofang (Key Laboratory of Anticancer Drugs and Biotherapy of Liaoning Province, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Xie Shilin (Department of Respiratory and Infectious Disease of Geriatrics, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Wang Shuo (Department of Medical Oncology, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Wang Shuo (Key Laboratory of Anticancer Drugs and Biotherapy of Liaoning Province, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Zhang Tieqiong (Department of Respiratory and Infectious Disease of Geriatrics, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Kang Jian (Department of Pulmonary Medicine, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Liu Yunpeng (Department of Medical Oncology, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Liu Yunpeng (Key Laboratory of Anticancer Drugs and Biotherapy of Liaoning Province, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Pan Dianzhu (Department of Respiratory, The First Affiliated Hospital of Jinzhou Medical University, Jinzhou, China) ,  Qu Xiujuan (Department of Medical Oncology, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Qu Xiujuan (Key Laboratory of Anticancer Drugs and Biotherapy of Liaoning Province, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Hu Xuejun (Department of Respiratory and Infectious Disease of Geriatrics, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Fan Yibo (Department of Medical Oncology, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Fan Yibo (Key Laboratory of Anticancer Drugs and Biotherapy of Liaoning Province, The First Hospital of China Medical University, Shenyang, China)
資料名： Frontiers in Oncology (Web)  (Frontiers in Oncology (Web))
巻： 10  ページ： 181  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7089A  ISSN： 2234-943X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:マイクロRNAは非小細胞肺癌(NSCLC)細胞における細胞過程を調節し,予後を予測することが知られている。しかしながら,潜在的治療標的としてのNSCLCにおける特異的マイクロRNAの同定は議論の余地がある。肺癌患者の予後と潜在的機序におけるmiR-123の臨床的意義を決定することを目的とした。患者と方法:バイオインフォマティクスアプローチを用いて,オンラインGEOデータベース(GSE42425)を通してNSCLCにおける重要性マイクロRNAをスクリーニングした。miR-123の発現レベルと肺癌患者の全体的生存の間の関係を分析した。さらに,切除を受けた53のNSCLC症例を含む独立したcorは,miR-123とLUAD患者の全体的生存の間の関係を確証した。次に,miR-123の機能を一過性トランスフェクションによりin vitroで研究した。より深い機構をルシフェラーゼレポーター遺伝子実験を通して研究した。【結果】高いmiR-123発現は,NSCLC患者(P=0.011)における生存不良,およびGEOデータベース(GSE42425)に基づく肺腺癌(LUAD)患者(P=0.015)と相関した。著者らの病院に基づく独立コホートにおいて,高いmiR-123発現はLUAD患者と関連していた(P=0.025)。さらに,miR-1323の模倣体によるトランスフェクションは,LUAD A549およびHCC827細胞における遊走能の増加を示した。加えて,E3ユビキチン-蛋白質リガーゼCasitas B-系譜リンパ腫-b(Cbl-b)はmiR-1323の標的遺伝子であり,miR-1323トランスフェクションの模倣後に有意にダウンレギュレーションされ,高Cbl-b発現はNSCLCおよびLUADにおいてより良好な予後を予測した(それぞれP=0.00072およびP=0.02)。結論:miR-123は,Cbl-b発現を阻害することを通してLUAD遊走を促進した。高いmiR-123発現はLUAD患者の予後不良を予測した。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *細胞移動 ,  データベース ,  *バイオマーカー ,  ダウンレギュレーション ,  *予後 ,  A549細胞 ,  ルシフェラーゼ ,  リンパ腫 ,  トランスフェクション ,  in vitro実験 ,  肺腫瘍 ,  非小細胞肺癌 ,  レポーター遺伝子 ,  母集団
準シソーラス用語： 遊走 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 肺腺癌 ,  miR-1323 ,  CBLB ,  予後 ,  バイオマーカー

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  神経系の腫よう  (GN04000V)

引用文献 (28件)：

• Siegel R, Naishadham D, Jemal A. Cancer statistics, 2013. CA Cancer J Clin. (2013) 63:11-30. doi: 10.3322/caac.21166
• Janne PA, Yang JC, Kim DW, Planchard D, Ohe Y, Ramalingam SS, et al. AZD9291 in EGFR inhibitor-resistant non-small-cell lung cancer. N Engl J Med. (2015) 372:1689-99. doi: 10.1056/NEJMoa1411817
• Wei K, Pan C, Yao G, Liu B, Ma T, Xia Y, et al. miR-106b-5p promotes proliferation and inhibits apoptosis by regulating BTG3 in non-small cell lung cancer. Cell Physiol Biochem. (2017) 44:1545-58. doi: 10.1159/000485650
• Li JH, Sun SS, Li N, Lv P, Xie SY, Wang PY. miR-205 as a promising biomarker in the diagnosis and prognosis of lung cancer. Oncotarget. (2017) 8:91938-49. doi: 10.18632/oncotarget.20262
• Zhu Y, Li T, Chen G, Yan G, Zhang X, Wan Y, et al. Identification of a serum microRNA expression signature for detection of lung cancer, involving miR-23b, miR-221, miR-148b, and miR-423-3p. Lung Cancer. (2017) 114:6-11. doi: 10.1016/j.lungcan.2017.10.002

タイトルに関連する用語 (8件)： Cbl-b ,  標的 ,  早期 ,  予後 ,  バイオマーカー ,  肺腺癌 ,  細胞移動 ,  促進