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J-GLOBAL ID：202002231693875045   整理番号：20A2035134

細胞透過性ペプチドLyP-1修飾アルギン酸ベースナノ粒子の特性化と標的化能力評価【JST・京大機械翻訳】

Characterization and targeting ability evaluation of cell-penetrating peptide LyP-1 modified alginate-based nanoparticles

著者 (3件)： Zhong Zhirong (Department of Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy, Southwest Medical University, 3-319 Zhongshan Road, Luzhou, Sichuan 646000, P. R. China. [e-mail]) ,  Cai Liang ,  Li Chunhong
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 10  号： 54  ページ： 32443-32449  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ドキソルビシン塩酸塩(DOX)は乳癌に対して強力な治療効果を示す。しかし,全身投与後の無差別な分布では,DOXの治療応答は減少し,長期投与中に重篤な副作用をもたらす。より良い治療を達成するために,本研究では,非凝縮アルギン酸ナトリウム系ナノ粒子カプセル化DOX(DOX/NP)を樹立し,その表面を細胞透過性ペプチドLyP-1(すなわちLyP-1-DOX/NP)で修飾し,乳癌細胞に対する活性標的化を達成した。LyP-1-DOX/NPのサイズは138.50±4.65nmで,多分散性指数(PDI)は0.22±0.02であり,ゼータ電位は18.60±0.49mVであった。調製のための薬物負荷効率(DLE)は91.21±2.01%であり,カプセル化効率(EE)は12.37±0.35%であった。ナノ粒子は,pH7.4でPBS中の遊離DOXと比較して,in vitroで良好な安定性と遅い放出傾向を示した。in vitro細胞力学は,LyP-1-DOX/NPがMTT試験によるMDA-MB-231細胞に対する優れた抗乳癌効果を有することを示した。MDA-MB-231細胞によるLyP-1-DOX/NPの取り込み量は,すべての時点で遊離DOXまたは非修飾DOX/NPのそれより非常に高かった。さらなるin vivo薬物動態研究は,LyP-1-DOX/NPの濃度が血漿と腫瘍の両方で遊離DOXまたはDOX/NPの濃度より高く,その好ましい長い循環と標的化特性の増強を示唆した。本研究は,乳癌に対する標的化能力を高めるために,ナノ粒子を修飾するためのLyP-1細胞透過性ペプチドの使用のための有望な戦略を提供する。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 凝縮 ,  血漿 ,  ζ電位 ,  腫瘍 ,  副作用 ,  長期投与 ,  *ターゲティング ,  乳房腫瘍 ,  in vitro実験 ,  多分散性 ,  *ナノ粒子
準シソーラス用語： 全身投与 ,  MDA-MB-231細胞 ,  乳癌細胞 ,  薬物負荷 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  医用素材  (GA05040H)

タイトルに関連する用語 (7件)： 細胞透過性ペプチド ,  修飾 ,  アルギン酸 ,  ナノ粒子 ,  特性化 ,  標的化 ,  能力評価