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J-GLOBAL ID：202002231738748034   整理番号：20A0484357

ウサギモデルにおける尿道線維症の特性化:Wnt-βカテニン経路と上皮間葉転換への上皮の潜在的役割【JST・京大機械翻訳】

Characterization of urethral fibrosis in a rabbit model: Potential roles of Wnt-β catenin pathway and epithelial to mesenchymal transition

著者 (9件)： Tai Jesse W. (Department of Urology, San Diego VA Health Care System and University of California, San Diego, California) ,  Yu Hosong (Department of Urology, San Diego VA Health Care System and University of California, San Diego, California) ,  Chilukuri Abinav T. (Department of Urology, San Diego VA Health Care System and University of California, San Diego, California) ,  Bhargava Raag (Department of Urology, San Diego VA Health Care System and University of California, San Diego, California) ,  Deshpande Rucha (Department of Urology, San Diego VA Health Care System and University of California, San Diego, California) ,  Li Wei (Department of Surgery, San Diego VA Health Care System and University of California, San Diego, California) ,  Ongkeko Weg M. (Department of Surgery, San Diego VA Health Care System and University of California, San Diego, California) ,  Bhargava Valmik (Division of Cardiology, San Diego VA Health Care System and University of California, San Diego, California) ,  Rajasekaran Mahadevan “Raj” (Department of Urology, San Diego VA Health Care System and University of California, San Diego, California)
資料名： Neurourology and Urodynamics  (Neurourology and Urodynamics)
巻： 39  号： 2  ページ： 625-632  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2696A  ISSN： 0733-2467  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【目的】尿道線維形成の基礎となる正確な細胞および分子機構を解明する。【方法】粘膜損傷を引き起こすために,雄ウサギ(n=6)において,末端内腔電気焼灼損傷(Karl Storz 10Fr.小児尿道鏡を用いる)を使用した。逆行性尿道造影(RUG)および末端超音波技術を用いて,重症度および内腔断面積の変化を評価した。6匹の対照ウサギは,電気焼灼が挿入されたが,動かない擬似損傷を受けた。尿道組織を30日後に採取し,RNA配列決定と定量的ポリメラーゼ連鎖反応(qPCR)を行い,遺伝子発現の変化を測定した。組織学的,免疫染色およびウェスタンブロット研究を用いて,線維症の既知マーカー(eg,コラーゲン,インテグリンαV,GIV/Girdin,形質転換成長因子-β(TGF-β)およびpSMAD1,2,3)の蛋白質発現の変化を測定した。【結果】三色染色は,尿道瘢痕組織における結合組織の増加を確認した。免疫染色により,上皮細胞から間葉細胞への移行(EMT)および全ての線維性マーカー(eg,コラーゲン-1,インテグリンαv,GIV/Girdin,形質転換成長因子-β(TGF-β)およびSMAD1,2,3)の陽性標識に対する潜在的役割を明らかにした。ウェスタンブロット分析は,これらの線維症マーカーの蛋白質レベルの増加を確認した。結論:著者らの蛋白質データと併せて,RNA配列決定とqPCR研究は,尿道粘膜線維形成がWnt-βカテニン,TGF-β,GIV/GirdinとEMTを含む新しい線維形成シグナル伝達経路により仲介され,コラーゲン沈着の増加を誘導することを示唆する。これらの経路を標的とする治療戦略は,線維形成および狭窄進行の減弱に有益である可能性がある。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 定量的PCR法 ,  粘膜 ,  免疫染色 ,  子供 ,  *上皮 ,  治療計画 ,  ウェスタンブロット法 ,  *線維症 ,  *尿道 ,  上皮細胞 ,  TGFβ ,  RNA【核酸】 ,  狭窄症 ,  コラーゲン ,  遺伝子発現

著者キーワード (3件)： コラーゲン ,  EMT ,  RNAシークエンシング

分類 (1件)： 泌尿生殖器の基礎医学  (GM01020T)

タイトルに関連する用語 (10件)： ウサギモデル ,  尿道 ,  線維症 ,  特性化 ,  Wnt ,  βカテニン ,  経路 ,  上皮間葉転換 ,  上皮 ,  役割