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J-GLOBAL ID：202002231835627365   整理番号：20A2520296

Shen-Hong-Tong-Luo公式はPPAR-γ/LXR-α/ABCA1経路の活性化を介してマクロファージ炎症と脂質蓄積を減弱する【JST・京大機械翻訳】

Shen-Hong-Tong-Luo Formula Attenuates Macrophage Inflammation and Lipid Accumulation through the Activation of the PPAR-γ/LXR-α/ABCA1 Pathway

著者 (17件)： Zhang Zepeng (Research Center of Traditional Chinese Medicine, Changchun University of Chinese Medicine, Changchun, Jilin, China) ,  Zhang Zepeng (Jilin Provincial Key Laboratory of Biomacromolecules of Chinese Medicine, Changchun University of Chinese Medicine, Changchun, Jilin, China) ,  Zhai Lu (Research Center of Traditional Chinese Medicine, Changchun University of Chinese Medicine, Changchun, Jilin, China) ,  Zhai Lu (Jilin Provincial Key Laboratory of Biomacromolecules of Chinese Medicine, Changchun University of Chinese Medicine, Changchun, Jilin, China) ,  Lu Jing (Research Center of Traditional Chinese Medicine, Changchun University of Chinese Medicine, Changchun, Jilin, China) ,  Lu Jing (Jilin Provincial Key Laboratory of Biomacromolecules of Chinese Medicine, Changchun University of Chinese Medicine, Changchun, Jilin, China) ,  Sun Sanmiao (College of Traditional Chinese Medicine, Changchun University of Chinese Medicine, Changchun, Jilin, China) ,  Wang Dandan (Research Center of Traditional Chinese Medicine, Changchun University of Chinese Medicine, Changchun, Jilin, China) ,  Wang Dandan (Jilin Provincial Key Laboratory of Biomacromolecules of Chinese Medicine, Changchun University of Chinese Medicine, Changchun, Jilin, China) ,  Zhao Daqing (Jilin Provincial Key Laboratory of Biomacromolecules of Chinese Medicine, Changchun University of Chinese Medicine, Changchun, Jilin, China) ,  Zhao Daqing (Jilin Ginseng Academy, Changchun University of Chinese Medicine, Changchun, Jilin, China) ,  Sun Liwei (Research Center of Traditional Chinese Medicine, Changchun University of Chinese Medicine, Changchun, Jilin, China) ,  Sun Liwei (Jilin Provincial Key Laboratory of Biomacromolecules of Chinese Medicine, Changchun University of Chinese Medicine, Changchun, Jilin, China) ,  Zhao Weimin (Center of Preventive Treatment of Disease, The Affiliated Hospital to Changchun University of Chinese Medicine, Changchun, Jilin, China) ,  Li Xiangyan (Jilin Provincial Key Laboratory of Biomacromolecules of Chinese Medicine, Changchun University of Chinese Medicine, Changchun, Jilin, China) ,  Li Xiangyan (Jilin Ginseng Academy, Changchun University of Chinese Medicine, Changchun, Jilin, China) ,  Chen Ying (Department of Cardiology, The Affiliated Hospital to Changchun University of Chinese Medicine, Changchun, Jilin, China)
資料名： Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web)  (Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web))
巻： 2020  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7012A  ISSN： 1942-0900  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 動脈硬化症(AS)は,ヒト健康と寿命のキラーであり,これは内膜でマクロファージを攻撃する酸化リポ蛋白質により主に引き起こされる。Shen-Hong-Tong-Luo(SHTL)処方は,中国で30年以上にわたって大きな臨床的有効性と血管保護作用を示し,AS進行を減弱させる。しかし,その薬理学的機構はより多くの調査を必要とする。本研究では,最初に高速液体クロマトグラフィーを用いたフィンガープリント分析によりSHTLの化学組成を調べた。リポ多糖類(LPS)により誘導される初代マウス腹腔マクロファージでは,SHTL前処理が活性酸素種蓄積を抑制し,炎症因子,TNF-αおよびIL-6の増加を反転することを見出した。更に,マクロファージにおける酸化低密度リポ蛋白質(Ox-LDL)により誘導される脂質蓄積は,SHTLにより阻害された。さらに,ネットワーク薬理学を用いて,PPAR-γ/LXR-α/ABCA1シグナル伝達経路としてのSHTLの潜在的標的を予測し,組織病理学的染色,qPCRおよびウェスタンブロット分析により,マクロファージおよびApoE-/-マウスで検証した。重要なことに,炎症および脂質蓄積に対するLPSおよびOx-LDL誘導マクロファージにおけるSHTLの保護作用は,PPAR-γアンタゴニストであるGW9662により減弱され,ネットワーク薬理学の予測結果を確認した。まとめると,これらの結果は,SHTL前処理がPPAR-γ/LXR-α/ABCA1経路を活性化することによりマクロファージの炎症と脂質蓄積を減少させ,AS進行の抑制におけるSHTLの機構への新しい洞察を提供するかもしれないことを示した。Copyright 2020 Zepeng Zhang et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸化 ,  ネットワーク ,  *炎症 ,  動脈硬化症 ,  ヒト ,  *マクロファージ ,  腹腔マクロファージ ,  活性酸素 ,  TNFα ,  インターロイキン6 ,  ウェスタンブロット法 ,  *PPARγ ,  定量的PCR法
準シソーラス用語： アンタゴニスト ,  *脂肪蓄積 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 消炎薬の基礎研究  (GW15010T) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (50件)：

• V. Sathiyakumar, K. Kapoor, S. R. Jones, M. Banach, S. S. Martin, P. P. Toth, "Novel therapeutic targets for managing Dyslipidemia," Trends in Pharmacological Sciences, vol. 39, no. 8, pp. 733-747, 2018.
• P. Libby, J. Loscalzo, P. M. Ridker, M. E. Farkouh, P. Y. Hsue, V. Fuster, A. A. Hasan, S. Amar, "Inflammation, immunity, and infection in Atherothrombosis: JACC Review Topic of the Week," Journal of the American College of Cardiology, vol. 72, no. 17, pp. 2071-2081, 2018.
• P. Libby, J. E. Buring, L. Badimon, G. K. Hansson, J. Deanfield, M. S. Bittencourt, L. Tokgözoğlu, E. F. Lewis, "Atherosclerosis," Nature Reviews Disease Primers, vol. 5, no. 1, article 56, 2019.
• D. J. Cao, "Macrophages in cardiovascular homeostasis and disease," Circulation, vol. 138, no. 22, pp. 2452-2455, 2018.
• X. Q. Wang, Z. H. Liu, L. Xue, L. Lu, J. Gao, Y. Shen, K. Yang, Q. J. Chen, R. Y. Zhang, W. F. Shen, "C1q/TNF-related protein 1 links macrophage lipid metabolism to inflammation and atherosclerosis," Atherosclerosis, vol. 250, pp. 38-45, 2016.

タイトルに関連する用語 (9件)： PPAR-γ ,  LXR ,  ABCA1 ,  経路 ,  活性化 ,  マクロファージ ,  炎症 ,  脂質蓄積 ,  減弱