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J-GLOBAL ID：202002232073402478   整理番号：20A1018255

開殻系に対する非断熱励起状態分子動力学【JST・京大機械翻訳】

Nonadiabatic Excited-State Molecular Dynamics for Open-Shell Systems

著者 (5件)： Zhang Yu (Physics and Chemistry of Materials, Theoretical Division, Los Alamos National Laboratory, New Mexico, United States) ,  Li Linqiu (Department of Chemistry, University of Southern California, California, United States) ,  Tretiak Sergei (Physics and Chemistry of Materials, Theoretical Division, Los Alamos National Laboratory, New Mexico, United States) ,  Tretiak Sergei (Center for Integrated Nanotechnologies, Los Alamos National Laboratory, New Mexico, United States) ,  Nelson Tammie (Physics and Chemistry of Materials, Theoretical Division, Los Alamos National Laboratory, New Mexico, United States)
資料名： Journal of Chemical Theory and Computation  (Journal of Chemical Theory and Computation)
巻： 16  号： 4  ページ： 2053-2064  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2328A  ISSN： 1549-9618  CODEN： JCTCCE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 励起状態の非断熱分子動力学(NAMD)は光誘起現象のシミュレーションに広く使われてきた。しかし,単一参照電子構造法による結合切断と形成過程を処理することができないことは,拡張分子系に対する光化学におけるそれらの応用を制限する。本研究では,オープンシェルシステムに対する励起状態NAMDの拡張を開発し,NEXMDソフトウェアに実装した。基底状態と励起状態に対するスピン非制限CISとTD-SCF形式,解析的誘導体,およびそれぞれのポテンシャルエネルギー面に対する非断熱微分結合を示した。この方法を用いて3つのモデル分子の光化学反応を研究した。結果は,光化学反応のモデル化,特に結合切断過程を含む開殻アプローチの利点を実証した。開殻法は結合切断限界で反応障壁を低下させ,それぞれの閉殻結果と比較してより大きな計算光化学量子収率をもたらすことを見出した。また,開殻法におけるスピン汚染に関連する問題,特に分子幾何学が平衡から遠い場合にも言及した。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 幾何学 ,  基底状態 ,  電子構造 ,  *励起状態 ,  光化学反応 ,  微分 ,  *開殻系 ,  ソフトウェア ,  分子系 ,  *分子動力学 ,  ポテンシャルエネルギー面 ,  光化学
準シソーラス用語： 光誘起 ,  反応障壁 ,  結合切断 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  有機化合物・錯体の蛍光・りん光(分子)  (BH06062I) ,  物理化学一般  (CB01010X) ,  光化学反応,ラジカル反応  (CF02090A)

タイトルに関連する用語 (3件)： 開殻系 ,  励起状態 ,  分子動力学