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J-GLOBAL ID：202002232127222533   整理番号：20A0552025

小児肺動脈高血圧症:評価と治療【JST・京大機械翻訳】

Pediatric Pulmonary Arterial Hypertension: Evaluation and Treatment

著者 (2件)： Frank Benjamin S. (Department of Pediatrics, Section of Cardiology, University of Colorado School of Medicine, Aurora, CO, USA) ,  Ivy D. Dunbar (Department of Pediatrics, Section of Cardiology, University of Colorado School of Medicine, Aurora, CO, USA)
資料名： Current Treatment Options in Pediatrics  (Current Treatment Options in Pediatrics)
巻： 6  号： 1  ページ： 12-28  発行年： 2020年 
JST資料番号： W4275A  ISSN： 2198-6088  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:小児肺動脈高血圧症(PAH)は稀であるが,治癒のない重症疾患である。本レビューでは,疑われるか確認されたPAHを有する小児患者の評価と管理へのアプローチについて議論する。最近の知見:2018年世界シンポジウムから発表された論文は,肺高血圧症の定義を更新し,平均肺動脈圧>20mmHgのすべての成人と小児を含む。先天性心疾患と関連したPAH患者の分類スキームもまた,良く認識されている。最近の研究とガイドラインは,非修復システム-肺シャント病変を有する小児における操作性のための特定の基準と同様に一連のリスク層別化基準を記述した。複数の医薬品が使用されているが,2017年には,ボセンタンは小児における使用のために承認された最初の標的化されたPAH療法になった。要約:近年,進歩した画像診断と臨床モニタリングは,PH患者のリスク層別化の改善を可能にした。成人に承認され,小児患者におけるオフラベルを使用した新しい治療は,影響を受けた小児に対する改善された結果をもたらした。しかし,この時点で3歳未満の小児に対して,標的肺高血圧薬は承認されていない。将来の研究は,結果を改善するための安全,効果的,小児科特異的戦略に焦点を合わせた。Copyright Springer Nature Switzerland AG 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *子供 ,  ターゲティング ,  先天性心疾患 ,  小児科学 ,  薬物療法 ,  肺高血圧症 ,  操縦性 ,  心房中隔欠損 ,  画像診断
準シソーラス用語： リスク層別化 ,  肺動脈圧 ,  患児 ,  *肺動脈高血圧症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 小児肺高血圧症 ,  先天性心疾患 ,  急性血管反応性試験 ,  操作性 ,  心房中隔欠損 ,  肺血管拡張薬

分類 (2件)： 循環系の疾患  (GJ03000C) ,  循環系の臨床医学一般  (GJ01030V)

物質索引 (1件)： ボセンタン

タイトルに関連する用語 (4件)： 小児 ,  肺動脈高血圧症 ,  評価 ,  治療