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{{ $t("message.AD_EXPIRE_DATE") }}2024年03月
文献
J-GLOBAL ID:202002232242106129   整理番号:20A1082884

ALAP-seqによるゲノムプロファイリングはDNMT3A排除を介してPML体による転写調節を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Genomic Profiling by ALaP-Seq Reveals Transcriptional Regulation by PML Bodies through DNMT3A Exclusion
著者 (14件):
資料名:
巻: 78  号:ページ: 493-505.e8  発行年: 2020年 
JST資料番号: W1167A  ISSN: 1097-2765  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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前骨髄球性白血病(PML)体はクロマチンと物理的に関連する相分離核構造であり,ゲノム機能における重要な役割を意味する。しかしながら,転写調節におけるその役割はほとんど知られていない。著者らは,APEX仲介のクロマチン標識と精製(AlAP)を開発し,PML体に近いゲノム領域を同定した。著者らは,PML体がマウス胚性幹細胞においてゲノムを横切る活性調節領域およびY染色体(YS300)の短腕の約300kbと会合することを見出した。YS300とのPML体会合は,隣接するY結合クラスター化遺伝子の転写活性に必須である。機構的に,PML体はde novo DNAメチルトランスフェラーゼDNMT3Aがアクセスできない特異的な核空間を提供し,Y結合遺伝子プロモーターにおける低メチル化状態の定常的維持をもたらす。本研究は,3D核空間における遺伝子調節の新しい機構を強調し,ゲノム機能に対する核構造の機能的性質への洞察を提供する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
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遺伝子発現 

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