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J-GLOBAL ID:202002232324839218   整理番号:20A0878742

糖尿病におけるプリン作動性シグナル伝達の変化:血管機能を中心に【JST・京大機械翻訳】

Alteration of purinergic signaling in diabetes: Focus on vascular function
著者 (5件):
資料名:
巻: 140  ページ: 1-9  発行年: 2020年 
JST資料番号: E0538A  ISSN: 0022-2828  CODEN: JMCDAY  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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糖尿病は,アテローム性動脈硬化症および虚血性心疾患を含む心血管疾患の発症のための重要な危険因子である。マクロおよび微小血管機能不全を含む血管合併症は,糖尿病における罹患率および死亡率の主要原因である。現在の疾患機序は不明で,理想的な治療法は利用できず,新しい治療標的/薬剤の同定を緊急に呼んでいる。ヌクレオチド及びヌクレオシド仲介プリン作動性シグナル伝達の変化は,主要器官における糖尿病関連血管機能障害を引き起こすことが示唆されている。受容体発現の変化よりもプリン作動性P1とP2受容体感受性の両方の変化は,糖尿病における血管機能不全を説明する。P2X_7受容体の活性化は糖尿病誘発網膜微小血管機能不全において重要な役割を果たす。最近の知見により,ATPを加水分解する重要な酵素であるエクト-ヌクレオチダーゼCD39及びアデノシンターンオーバーを調節する酵素であるCD73の両方が糖尿病における腎臓血管障害に関与することを明らかにした。興味深いことに,生理学的刺激に応答してATP放出を減少させることによる糖尿病における赤血球機能不全は,血管機能不全を誘導する重要なトリガーとして役立つ可能性がある。ヌクレオット(s)により仲介されるプリン作動性活性化は,高血糖および糖尿病状態における炎症性およびアテローム性動脈硬化性効果を含む長期作用も示す。このレビューは,糖尿病関連血管合併症に対する重要な疾患機構としての,変化したヌクレオット(s)により仲介されるプリン作動性シグナリングに関する現在の知識を強調する。糖尿病における重要な受容体仲介シグナル伝達の役割をより良く理解することは,治療の標的としてのそれらの可能性へのより多くの洞察を提供するであろう。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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代謝異常・栄養性疾患一般  ,  循環系の基礎医学  ,  生理活性ペプチド 
タイトルに関連する用語 (4件):
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