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J-GLOBAL ID：202002232387838208   整理番号：20A0124878

血管ホメオスタシスと疾患における内皮密着結合とその調節シグナル伝達経路【JST・京大機械翻訳】

Endothelial tight junctions and their regulatory signaling pathways in vascular homeostasis and disease

著者 (2件)： Cong Xin (Department of Physiology and Pathophysiology, Peking University School of Basic Medical Sciences, Key Laboratory of Molecular Cardiovascular Sciences, Ministry of Education, Beijing Key Laboratory of Cardiovascular Receptors Research, Beijing 100191, China) ,  Kong Wei (Department of Physiology and Pathophysiology, Peking University School of Basic Medical Sciences, Key Laboratory of Molecular Cardiovascular Sciences, Ministry of Education, Beijing Key Laboratory of Cardiovascular Receptors Research, Beijing 100191, China)
資料名： Cellular Signalling  (Cellular Signalling)
巻： 66  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： T0667A  ISSN： 0898-6568  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 内皮タイトジャンクション(TJ)は,血管における重要なバリアとして機能し,血管ホメオスタシスを維持することにより,傍細胞経路を通して水,イオンおよび分子の輸送を調節する。内皮細胞(EC)において,TJは複数の外部刺激及び病理学的条件に応答する高度に動的な構造である。内皮TJの発現,分布および構造の変化は,多くの関連した血管疾患および病理につながる可能性がある。本レビューでは,in vitroとin vivoの両方で内皮TJバリア機能を評価するために使用される評価法の概観を提供し,多様な血管系とECにおける内皮TJの組成を記述する。さらに重要なことに,細胞内キナーゼおよびホスファターゼによるTJ蛋白質の直接リン酸化および脱リン酸化,および蛋白質キナーゼC(PKC),PKA,PKG,Rasホモログ遺伝子ファミリーメンバーA(RhoA),ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)/AktおよびWnt/β-カテニン経路を検討した。この領域における大きな進歩により,内皮TJの標的化はTJ関連血管病理に対する新しい治療を提供する可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ ,  ホスファターゼ ,  ターゲティング ,  in vitro実験 ,  *ホメオスタシス ,  脱リン酸 ,  病理 ,  *血管 ,  *内皮 ,  タンパク質キナーゼC ,  内皮細胞 ,  壁細胞 ,  リン酸化 ,  Rasタンパク質 ,  血管疾患

著者キーワード (9件)： 内皮 ,  タイトジャンクション ,  バリア機能 ,  血管ホメオスタシス ,  内皮細胞 ,  血液脳関門 ,  クラウジン ,  occluディン ,  Zonulaの閉塞

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 血管 ,  ホメオスタシス ,  疾患 ,  内皮 ,  密着結合 ,  調節 ,  シグナル伝達経路