文献

J-GLOBAL ID：202002232571623788   整理番号：20A2286141

PPARγ/STAT1シグナル伝達経路を介した川崎病における可溶性エポキシドヒドロラーゼ阻害剤および14,15-EETの抗炎症効果【JST・京大機械翻訳】

The Anti-inflammatory Effect of Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitor and 14, 15-EET in Kawasaki Disease Through PPARγ/STAT1 Signaling Pathway

著者 (9件)： Dai Na (Department of Pediatrics, Qilu Hospital, Shandong University, Jinan, China) ,  Dai Na (Department of Pediatrics, Jinan Maternity and Child Care Hospital, Jinan, China) ,  Yang Chunyan (Department of Pediatrics, Qilu Hospital, Shandong University, Jinan, China) ,  Yang Chunyan (Department of Pediatrics, Liaocheng People’s Hospital, Liaocheng, China) ,  Fan Qing (Department of Pediatrics, Jinan Maternity and Child Care Hospital, Jinan, China) ,  Wang Minmin (Department of Pediatrics, Qilu Hospital, Shandong University, Jinan, China) ,  Liu Xiaoyue (Department of Pediatrics, Qilu Hospital, Shandong University, Jinan, China) ,  Zhao Haizhao (Department of Pediatrics, Qilu Hospital, Shandong University, Jinan, China) ,  Zhao Cuifen (Department of Pediatrics, Qilu Hospital, Shandong University, Jinan, China)
資料名： Frontiers in Pediatrics (Web)  (Frontiers in Pediatrics (Web))
巻： 8  ページ： 451  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7090A  ISSN： 2296-2360  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 可溶性エポキシドヒドロラーゼ(sEH)はEETの異性体の1つである14,15-EETの迅速分解に関与し,心血管疾患において重要な役割を果たす。本研究では,sEH阻害剤AUDAがHCAECにおいて抗炎症作用を果す機構を検討した。その結果,AUDA処理はPPARγ発現を促進し,PPARγのノックダウンはHCAECにおいて100μmol/LAUDAにより誘導された細胞増殖及びSTAT1発現阻害を遮断した。また,AUDAはHCAECにおいてKD血清により誘導されたTNF-α,IL-1βおよびMMP-9の過剰発現を阻害した。さらに,川崎病(KD)の子供からの30の血液サンプルを,対照群として30人の健康な子供から採取した。QPCRおよびELISAアッセイを用いて,14,15-EET,TNF-α,IL-1βおよびMMP-9のレベルを検出した。14,15-EETのレベルは,健常対照者と比較してKDの小児の末梢血において高かった(P<0.05)。非冠動脈病変(nCAL)のKD小児と比較して,14,15-EETのレベルは,冠動脈病変(CAL)のKD小児の末梢血で高かった(P<0.05)。健常対照者と比較して,KD患者におけるTNF-α,IL-1β,およびMMP-9の発現レベルは,有意に上方制御された。nCAL KD小児と比較して,CAL小児におけるTNF-α,IL-1β,およびMMP-9の発現レベルは,異常に高かった(P<0.05)。この研究は,AUDAがPPARγ/STAT1シグナリング経路を介しHCAECで抗炎症作用を示し,14,15-EETがKDの子供でアップレギュレートされ,14,15-EETがKDの進行に関わることを示す。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血清 ,  *消炎作用 ,  心血管疾患 ,  細胞増殖 ,  子供 ,  冠動脈 ,  異性体 ,  ELISA ,  *川崎病 ,  アップレギュレーション ,  TNFα ,  末梢血 ,  *PPARγ
準シソーラス用語： マトリックスメタロプロテイナーゼ9 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 川崎病 ,  14 ,  15-EET ,  冠動脈損傷 ,  AUDA ,  PPARγ

分類 (4件)： 生物学的機能  (EB05020M) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (27件)：

• Wang Q, Shi G, Teng Y, Li X, Xie J, Shen Q, et al. Successful reduction of inflammatory responses and arachidonic acid-cyclooxygenase 2 pathway in human pulmonary artery endothelial cells by silencing adipocyte fatty acid-binding protein. J Inflamm. (2017) 14:8. doi: 10.1186/s12950-017-0155-6
• Maayah ZH, Abdelhamid G, Elshenawy OH, Elsherbeni AA, Althurwi HN, Mcginn E, et al. The role of soluble epoxide hydrolase enzyme on daunorubicin-mediated cardiotoxicity. Cardiovasc Toxicol. (2017) 18:268-83. doi: 10.1007/s12012-017-9437-8
• Park SK, Herrnreiter A, Pfister SL, Gauthier KM, Falck BA, Falck JR, et al. GPR40 is a low affinity epoxyeicosatrienoic acid receptor in vascular cells. J Biol Chem. (2018) 293:e20170231. doi: 10.1074/jbc.RA117.001297
• Huang H, Gao J, Liu P, Zhang S, Shi G, He W, et al. A0996 downregulated serum 14, 15-EET is associated with abdominal aortic calcification in patients with primary aldosteronism. J Hypertens. (2018) 36:e112. doi: 10.1097/01.hjh.0000548448.82989.7e
• Falck JR, Kodela R, Manne R, Atcha KR, Puli N, Dubasi N, et al. 14,15-epoxyeicosa-5,8,11-trienoic acid (14,15-EET) surrogates containing epoxide bioisosteres: influence upon vascular relaxation and soluble epoxide hydrolase inhibition. J Med Chem. (2009) 52:5069-75. doi: 10.1021/jm900634w

タイトルに関連する用語 (7件)： PPARγ ,  STAT1 ,  シグナル伝達経路 ,  川崎病 ,  可溶性エポキシドヒドロラーゼ ,  阻害剤 ,  抗炎症効果