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J-GLOBAL ID：202002233064257053   整理番号：20A1733648

Clostridioides difficile感染の治療のための抗アメーバ薬ジヨードヒドロキシキノリンの再精製【JST・京大機械翻訳】

Repurposing the Antiamoebic Drug Diiodohydroxyquinoline for Treatment of Clostridioides difficile Infections

著者 (2件)： Abutaleb Nader S. ,  Seleem Mohamed N.
資料名： Antimicrobial Agents and Chemotherapy  (Antimicrobial Agents and Chemotherapy)
巻： 64  号： 6  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： E0802A  ISSN： 0066-4804  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 院内感染の主要な原因であるABSTRACT Clostridioides difficileは世界的に緊急の健康脅威である。病気の発生率と重症度,高い再発率,および有効な抗クロストリジウム薬の不足は,新しい治療薬の緊急の必要性を創出した。Clostridioides difficile感染(CDI)の治療のための新しい薬剤を発見する努力において,FDA承認抗寄生虫薬のパネルをC.difficileに対して検討し,FDA承認経口抗アメーバ薬であるジヨードヒドロキシキノリン(DIHQ)を同定した。DIHQは39のC.difficile分離株に対して強力な活性を示し,0.5μg/mlと2μg/mlの濃度でこれらの分離株の50%と90%の増殖を阻害した。時間殺菌アッセイでは,DIHQはバンコマイシンとメトロニダゾールよりも優れており,6時間以内に3log_10の高い細菌接種物を減少させた。さらに,DIHQはin vitroでC.difficileに対してバンコマイシンおよびメトロニダゾールと相乗的に反応した。さらに,サブ阻害濃度において,DIHQは,C.difficile,毒素産生および胞子形成の2つの重要な毒性因子の阻害において,バンコマイシンおよびメトロニダゾールより優れていた。さらに,DIHQは,Bacteroides,BifidobacteriumおよびLactobacillus spp.のような宿主腸微生物叢を構成する重要な種の成長を阻害しず,著者らの結果はDIHQがCDIの新しい治療としてさらなる研究を正当化する有望な抗クロストリジウム薬であることを示した。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 殺菌 ,  細菌 ,  *抗アメーバ薬 ,  毒素 ,  胞子形成 ,  乳酸桿菌属 ,  Bacteroides ,  Clostridium ,  ミクロフローラ ,  ビフィズス菌 ,  院内感染 ,  in vitro実験 ,  アルコール ,  窒素複素環化合物 ,  ニトロ化合物 ,  アミノ糖 ,  シクロペプチド ,  芳香族塩素化合物 ,  オリゴペプチド ,  多価フェノール ,  二糖類 ,  架橋化合物 ,  ピラノシド ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 分離株 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  微生物検査  (GC02030H)

物質索引 (2件)： メトロニダゾール ,  バンコマイシン

タイトルに関連する用語 (4件)： 感染 ,  治療 ,  抗アメーバ薬 ,  精製