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J-GLOBAL ID:202002233077487692   整理番号:20A2306131

甲状腺細胞学的診断におけるBRAFV600E遺伝子検出の価値を,大サンプルで評価した。【JST・京大機械翻訳】

The value of BRAF V600E gene detection in thyroid cytological diagnosis via a large population
著者 (7件):
資料名:
巻: 49  号:ページ: 186-188  発行年: 2020年 
JST資料番号: C2323A  ISSN: 0529-5807  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:甲状腺結節疾患の診断におけるBRAFV600E遺伝子検査と甲状腺細針穿刺細胞学(FNAC)の併用価値と予後判断における臨床意義を検討する。方法;鄭州大学付属腫瘍病院で2016年2月から2018年9月までの間に甲状腺FNAC検査病例合計6399例を収集し、すべての患者は同時にBRAFV600E遺伝子突然変異検査を行い、その中に組織病理対照結果の患者合計2447例があった。甲状腺乳頭状癌(PTC)患者1535例の臨床病理的因子との間の関係を遡及的に分析した。結果;甲状腺結節疾患のFNAC検査による診断率は73.7%(1803/2447)であった。BRAFV600E遺伝子突然変異検出による甲状腺結節疾患の診断感度は90.1%(756/1948)であり、特異性は97.5%(513/526)であり、正確率は92.7%(2269/2447)であった。FNAC検査とBRAFV600E遺伝子突然変異検出の感度は98.4%(2046/2080)であり、特異性は95.6%(195/204)であり、確定診断率は93.3%(2284/2447)であった。BRAFV600E遺伝子突然変異検査は単純FNACによる甲状腺結節疾患の診断感度と正確性を著しく向上できる(P<0.05)。また、BRAFV600E遺伝子突然変異は年齢、合併橋本甲状腺炎、両側甲状腺関与、被膜浸潤、石灰化及び頚部中央区リンパ節転移の数と関係があり、統計学的有意差が認められた(いずれもP<0.05)。結論;甲状腺のFNAC検査とBRAFV600E遺伝子突然変異検査の併用は甲状腺結節疾患の術前診断率を明らかに高めることができる;PTC患者のBRAFV600E遺伝子突然変異は多項臨床病理因子と相関性があり、PTC再発を予測する指標の一つである。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  呼吸器の腫よう  ,  分子遺伝学一般 

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