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J-GLOBAL ID:202002233101375265   整理番号:20A2110055

MTHFRC677T遺伝子多型と胎児神経管奇形との関係【JST・京大機械翻訳】

Correlation between MTHFRC677T gene polymorphism and fetal neural tube defects
著者 (3件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: 885-888  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3769A  ISSN: 1004-8189  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:メチレンテトラヒドロ葉酸レダクターゼ(MTHFR)C677T遺伝子多型と胎児神経管奇形との関連性を検討する。方法;MTHFRC677Tの遺伝子多型を,それぞれ52人の女性(観察群)と50人の正常妊娠女性(対照群)から選択し,そして,TaqManプローブSNP遺伝子タイピングによって,MTHFRC677T多型を検出した。血清ホモシステインHcyレベルを,循環酵素法で測定した。MTHFRC677T遺伝子多型と血清Hcyレベル及び胎児神経管奇形感受性との相関性を分析した。結果:観察群のMTHFRC677T部位のTT遺伝子型、等位T遺伝子頻度は対照群より高かった(P<0.05)。観察群のMTHFRC677T部位TT遺伝子型被験者の血清HcyレベルはCC、CT遺伝子型より高かった(P<0.05)が、対照群MTHFRC677T遺伝子座の3つの遺伝子型間の差異は統計学的に有意ではなかった(P>0.05)。MTHFRC677T遺伝子座のTT遺伝子型[OR=2.003(95%CI:1.2455.235)]は,胎児神経管奇形感受性の危険因子であった(P<0.05)。結論:MTHFRC677T遺伝子座がTT遺伝子型を有する人は血清Hcyレベルが高く、胎児神経管奇形感受性の高いリスク群である。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分子遺伝学一般 
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