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J-GLOBAL ID：202002233704847417   整理番号：20A2657566

低腫瘍性MDCK細胞株の確立と特異的分子ネットワークの研究【JST・京大機械翻訳】

Establishment of a low-tumorigenic MDCK cell line and study of differential molecular networks

著者 (13件)： Ma Gui-Lan (College of Veterinary Medicine, Gansu Agricultural University, Lanzhou, 730030, PR China) ,  Ma Gui-Lan (Gansu Tech Innovation Center of Animal Cell, Biomedical Research Center, Northwest Minzu University, Lanzhou, 730030, PR China) ,  Qiao Zi-Lin (Gansu Tech Innovation Center of Animal Cell, Biomedical Research Center, Northwest Minzu University, Lanzhou, 730030, PR China) ,  He Dan (Gansu Tech Innovation Center of Animal Cell, Biomedical Research Center, Northwest Minzu University, Lanzhou, 730030, PR China) ,  Wang Jiao (Laboratory of Molecular Neural Biology, School of Life Sciences, Shanghai University, Shanghai, China) ,  Kong Yan-Yan (Huashan Hospital Affiliated to Fudan University, Shanghai, China) ,  Xin Xiao-Yong (College of Veterinary Medicine, Gansu Agricultural University, Lanzhou, 730030, PR China) ,  Wen Feng-Qin (College of Veterinary Medicine, Gansu Agricultural University, Lanzhou, 730030, PR China) ,  Bao Shi-Jun (College of Veterinary Medicine, Gansu Agricultural University, Lanzhou, 730030, PR China) ,  Ma Zhong-Ren (Gansu Tech Innovation Center of Animal Cell, Biomedical Research Center, Northwest Minzu University, Lanzhou, 730030, PR China) ,  Wang Fu-Shuai (Laboratory of Molecular Neural Biology, School of Life Sciences, Shanghai University, Shanghai, China) ,  Xie Jiang (School of Computer Engineering and Science, Shanghai University, Shanghai, China) ,  Hu Yong-Hao (College of Veterinary Medicine, Gansu Agricultural University, Lanzhou, 730030, PR China)
資料名： Biologicals  (Biologicals)
巻： 68  ページ： 112-121  発行年： 2020年 
JST資料番号： W0958A  ISSN： 1045-1056  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： インフルエンザはインフルエンザウイルスによる急性呼吸器感染症であり,インフルエンザに対するワクチン接種は発症と広がりを防ぐ最良の方法であると考えられている。MDCK(Madin-Darbyイヌ腎臓)細胞はインフルエンザウイルスを単離するために典型的に使用されているが,それらの高い腫瘍形成性はインフルエンザワクチンの生産における主な論争である。ここでは,MDCK-C09とMDCK-C35単クローン細胞株を確立し,腫瘍形成性が低いことを証明した。MDCK-C09,MDCK-C35,およびMDCK-W73細胞のRNA-seqを,推定腫瘍形成機構を調査するために実行した。差次的発現遺伝子の腫瘍関連分子相互作用分析は,CUL3およびEGFRのようなハブ遺伝子が,MDCK-C(MDCK-C09およびMDCK-C35)およびMDCK-W(MDCK-W73)細胞の間の腫瘍形成性の違いで必須の役割を果たすことを示す。さらに,細胞増殖調節関連分子相互作用の解析は,例えば,下方制御されたJUNとMYCがこれらの細胞の増殖増加を仲介することを示す。本研究は新しい低腫瘍形成MDCK細胞株を提供し,低腫瘍形成と高増殖率に対する潜在的分子機構を記述する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 分子間相互作用 ,  遺伝子 ,  インフルエンザウイルス ,  *腫瘍 ,  インフルエンザ ,  細胞増殖 ,  予防接種 ,  ダウンレギュレーション ,  インフルエンザワクチン ,  EGF受容体 ,  腫瘤形成
準シソーラス用語： 分子機構 ,  急性呼吸器感染症 ,  差次的遺伝子発現 ,  RNA-seq , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： MDCK細胞 ,  腫瘍原性 ,  モノクローナル抗体 ,  分子相互作用

分類 (2件)： ウイルス学一般  (EG04010J) ,  免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D)

タイトルに関連する用語 (5件)： 腫瘍性 ,  MDCK細胞 ,  株 ,  分子ネットワーク ,  研究