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J-GLOBAL ID：202002233802391134   整理番号：20A0503012

マグネシウムは骨免疫調節を調整することによりBMSCの骨形成を増強する【JST・京大機械翻訳】

Magnesium Enhances Osteogenesis of BMSCs by Tuning Osteoimmunomodulation

著者 (3件)： Zhang Xufang ( Department of Operative Dentistry and Endodontics, Guanghua School of Stomatology, Guangdong Province Key Laboratory of Stomatology, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510055, China) ,  Chen Qingpiao ( Department of Operative Dentistry and Endodontics, Guanghua School of Stomatology, Guangdong Province Key Laboratory of Stomatology, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510055, China) ,  Mao Xueli ( Department of General Dentistry and Oral Health, Guanghua School of Stomatology, Guangdong Province Key Laboratory of Stomatology, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510055, China)
資料名： BioMed Research International (Web)  (BioMed Research International (Web))
巻： 2019  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7008A  ISSN： 2314-6133  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 骨組織工学の過程において,生体材料の骨免疫調節特性は幹細胞の骨形成分化にとって非常に重要であり,それは骨再生の結果を決定する。マグネシウム(Mg)は,骨伝導特性を有する生分解性の生体適合性金属であり,有望な骨生体材料と見なされている。しかしながら,Mgの高い分解速度は過剰な炎症をもたらし,それにより骨組織工学におけるその応用を制限する。重要なことに,異なる被覆またはマグネシウム合金を用いて分解速度を低下させた。実際に,Mg足場のβ-TCP被覆はMg基生体材料の骨免疫調節特性を調節し,骨形成のための好ましい免疫微小環境を作ることを以前の研究は証明した。しかし,Mgイオン自身の骨免疫調節特性はまだ探求されていない。本研究では,マクロファージと骨髄幹細胞(BMSCs)の関与を伴うMgイオンの骨免疫調節特性を系統的に調べた。マイクロスケールMgイオン(100mg/L)は骨形成に有利な骨免疫調節特性を有することが分かった。特に,マイクロスケールMgイオンはマクロファージのM2表現型変化とTLR-NF-κBシグナル伝達経路を阻害することにより抗炎症性サイトカインの放出を誘導した。マイクロスケールMgイオンはマクロファージにおける骨誘導性分子の発現を刺激したが,Mgイオン/マクロファージ条件培地はBMP/SMADシグナル伝達経路を介してBMSCsの骨形成を促進した。これらの知見は,Mgイオン濃度の操作が好ましい骨免疫調節特性を有するMg生体材料を与えることができ,それによりMg基骨生体材料の効果を改善し,修飾するための基本的証拠を提供することを示す。Copyright 2019 Xufang Zhang et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 被覆 ,  微生物分解性 ,  表現型 ,  マクロファージ ,  生体適合性 ,  幹細胞 ,  NFκB ,  炎症 ,  *マグネシウム ,  *骨形成 ,  マグネシウム合金
準シソーラス用語： マグネシウムイオン ,  β-リン酸三カルシウム ,  生体材料 ,  *免疫修飾 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 医用素材  (GA05040H)

引用文献 (35件)：

• S. Franz, S. Rammelt, D. Scharnweber, J. C. Simon, "Immune responses to implants-a review of the implications for the design of immunomodulatory biomaterials," Biomaterials, vol. 32, no. 28, pp. 6692-6709, 2011.
• H. Takayanagi, "Osteoimmunology: shared mechanisms and crosstalk between the immune and bone systems," Nature Reviews Immunology, vol. 7, no. 4, pp. 292-304, 2007.
• M. P. Staiger, A. M. Pietak, J. Huadmai, G. Dias, "Magnesium and its alloys as orthopedic biomaterials: a review," Biomaterials, vol. 27, no. 9, pp. 1728-1734, 2006.
• J. Wang, J. Tang, P. Zhang, Y. Li, Y. Lai, L. Qin, "Surface modification of magnesium alloys developed for bioabsorbable orthopedic implants: a general review," Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials, vol. 100B, no. 6, pp. 1691-1701, 2012.
• H. Zreiqat, C. R. Howlett, A. Zannettino et al., "Mechanisms of magnesium-stimulated adhesion of osteoblastic cells to commonly used orthopaedic implants," Journal of Biomedical Materials Research, vol. 62, no. 2, pp. 175-184, 2002.

タイトルに関連する用語 (5件)： マグネシウム ,  骨 ,  免疫調節 ,  骨形成 ,  増強