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J-GLOBAL ID：202002234262009105   整理番号：20A1356453

蛋白質-蛋白質相互作用の阻害剤としての膜貫通ペプチド:癌細胞を標的とする効率的な戦略?【JST・京大機械翻訳】

Transmembrane Peptides as Inhibitors of Protein-Protein Interactions: An Efficient Strategy to Target Cancer Cells?

著者 (20件)： Albrecht Camille (Universite de Reims Champagne-Ardenne, Reims, France) ,  Albrecht Camille (CNRS UMR 7369, Matrice Extracellulaire et Dynamique Cellulaire, MEDyC, Reims, France) ,  Appert-Collin Aline (Universite de Reims Champagne-Ardenne, Reims, France) ,  Appert-Collin Aline (CNRS UMR 7369, Matrice Extracellulaire et Dynamique Cellulaire, MEDyC, Reims, France) ,  Bagnard Dominique (Universite de Strasbourg, Strasbourg, France) ,  Bagnard Dominique (INSERM U1119 Biopathologie de la Myeline, Neuroprotection et Strategies Therapeutiques, Labex Medalis, Federation de Medecine Translationnelle de Strasbourg, Strasbourg, France) ,  Blaise Sebastien (Universite de Reims Champagne-Ardenne, Reims, France) ,  Blaise Sebastien (CNRS UMR 7369, Matrice Extracellulaire et Dynamique Cellulaire, MEDyC, Reims, France) ,  Romier-Crouzet Beatrice (Universite de Reims Champagne-Ardenne, Reims, France) ,  Romier-Crouzet Beatrice (CNRS UMR 7369, Matrice Extracellulaire et Dynamique Cellulaire, MEDyC, Reims, France) ,  Efremov Roman G. (M. M. Shemyakin and Yu. A. Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia) ,  Efremov Roman G. (Higher School of Economics, Moscow, Russia) ,  Sartelet Herve (Universite de Reims Champagne-Ardenne, Reims, France) ,  Sartelet Herve (CNRS UMR 7369, Matrice Extracellulaire et Dynamique Cellulaire, MEDyC, Reims, France) ,  Duca Laurent (Universite de Reims Champagne-Ardenne, Reims, France) ,  Duca Laurent (CNRS UMR 7369, Matrice Extracellulaire et Dynamique Cellulaire, MEDyC, Reims, France) ,  Maurice Pascal (Universite de Reims Champagne-Ardenne, Reims, France) ,  Maurice Pascal (CNRS UMR 7369, Matrice Extracellulaire et Dynamique Cellulaire, MEDyC, Reims, France) ,  Bennasroune Amar (Universite de Reims Champagne-Ardenne, Reims, France) ,  Bennasroune Amar (CNRS UMR 7369, Matrice Extracellulaire et Dynamique Cellulaire, MEDyC, Reims, France)
資料名： Frontiers in Oncology (Web)  (Frontiers in Oncology (Web))
巻： 10  ページ： 519  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7089A  ISSN： 2234-943X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞機能はホルモン,神経伝達物質,マトリックスリガンドおよび他の化学的または物理的刺激のような細胞外シグナルにより調節される。膜貫通受容体へのリガンド結合は,細胞膜へのいくつかの相互作用パートナーの細胞シグナル伝達と動員を誘導した。今日,膜貫通ドメインは膜へのこれらの受容体のアンカーであるだけでなく,受容体二量化および活性化においても重要な役割を担っていることが十分に確立されている。実際,膜貫通ヘリックス間の相互作用は,細胞移動,増殖または分化のような蛋白質の特異的生物活性と関連する。これらの膜貫通受容体の過剰発現または構成的二量化(特に変異による)は,癌としていくつかの生理病理学的状況に関与する。ErbBファミリー蛋白質としてのチロシンキナーゼ受容体の膜貫通ドメイン(乳癌におけるHER2としていくつかの癌で複製)またはニューロピリンとしての他の受容体は,いくつかの戦略を用いて,それらの二量化/活性化を阻害するための標的として,これらのここ数年で記述されてきた。本レビューにおいて,著者らは,癌に関与するこれらの受容体の膜貫通ドメインとシグナル伝達経路(リガンド結合により誘導される)の間の相互作用を,特異的方法で妨害するペプチドを用いて構成する戦略に焦点を当てる。この手法は,癌過程に関与する,ノイラミニダーゼ-1(エラスチン受容体複合体の触媒サブユニット),Discoidinドメイン受容体1(I型コラーゲンにより活性化されるチロシンキナーゼ受容体)またはG蛋白質共役受容体(GPCR)として,他の膜貫通蛋白質二量化を阻害するように拡張できる。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *相互作用 ,  二量化 ,  *ペプチド ,  エラスチン ,  受容体 ,  *腫瘍細胞 ,  複合体 ,  乳房腫瘍 ,  細胞情報伝達 ,  膜貫通タンパク質 ,  細胞移動 ,  受容体型チロシンキナーゼ
準シソーラス用語： リガンド ,  ドメイン構造 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 膜貫通ペプチド ,  蛋白質-蛋白質相互作用 ,  膜貫通蛋白質二量化阻害 ,  癌 ,  ペプチドデリバリー戦略

分類 (1件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C)

引用文献 (70件)：

• Fagerberg L, Jonasson K, von Heijne G, Uhlen M, Berglund L. Prediction of the human membrane proteome. Proteomics. (2010) 10:1141-9. doi: 10.1002/pmic.200900258
• Stevens TJ, Arkin IT Do more complex organisms have a greater proportion of membrane proteins in their genomes? Proteins. (2000) 39:417-20. doi: 10.1002/(SICI)1097-0134(20000601)39:4<417::AID-PROT140>3.0.CO;2-Y
• Wu H Higher-order assemblies in a new paradigm of signal transduction. Cell. (2013) 153:287-92. doi: 10.1016/j.cell.2013.03.013
• Moore DT, Berger BW, DeGrado WF. Protein-protein interactions in the membrane: sequence, structural, biological motifs. Structure. (2008) 16:991-1001. doi: 10.1016/j.str.2008.05.007
• Matthews EE, Zoonens M, Engelman DM. Dynamic helix interactions in transmembrane signaling. Cell. (2006) 127:447-50. doi: 10.1016/j.cell.2006.10.016

タイトルに関連する用語 (6件)： 蛋白質-蛋白質相互作用 ,  阻害剤 ,  ペプチド ,  癌細胞 ,  標的 ,  戦略