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J-GLOBAL ID：202002234519316582   整理番号：20A1933619

マイクロRNA-138-5pはPD-L1/PD-1を標的化して腫瘍微小環境を調節することにより非小細胞肺癌細胞を抑制する【JST・京大機械翻訳】

MicroRNA-138-5p Suppresses Non-small Cell Lung Cancer Cells by Targeting PD-L1/PD-1 to Regulate Tumor Microenvironment

著者 (21件)： Song Nannan (Institute of Basic Medicine, Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong First Medical University, Jinan, China) ,  Song Nannan (Institute of Basic Medicine, Shandong First Medical University & Shandong Academy of Medical School, Jinan, China) ,  Li Peng (Institute of Basic Medicine, Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong First Medical University, Jinan, China) ,  Li Peng (Institute of Basic Medicine, Shandong First Medical University & Shandong Academy of Medical School, Jinan, China) ,  Song Pingping (Shandong Cancer Hospital and Institute, Shandong First Medical University & Shandong Academy of Medical School, Jinan, China) ,  Li Yintao (Shandong Cancer Hospital and Institute, Shandong First Medical University & Shandong Academy of Medical School, Jinan, China) ,  Zhou Shuping (Institute of Basic Medicine, Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong First Medical University, Jinan, China) ,  Zhou Shuping (Institute of Basic Medicine, Shandong First Medical University & Shandong Academy of Medical School, Jinan, China) ,  Su Qinghong (Institute of Basic Medicine, Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong First Medical University, Jinan, China) ,  Su Qinghong (Institute of Basic Medicine, Shandong First Medical University & Shandong Academy of Medical School, Jinan, China) ,  Li Xiaofan (Institute of Basic Medicine, Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong First Medical University, Jinan, China) ,  Li Xiaofan (Institute of Basic Medicine, Shandong First Medical University & Shandong Academy of Medical School, Jinan, China) ,  Yu Yong (Institute of Basic Medicine, Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong First Medical University, Jinan, China) ,  Yu Yong (Institute of Basic Medicine, Shandong First Medical University & Shandong Academy of Medical School, Jinan, China) ,  Li Pengfei (Departments of Medicine, Tibet Nationalities University, Xianyang, China) ,  Feng Meng (Institute of Basic Medicine, Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong First Medical University, Jinan, China) ,  Feng Meng (Institute of Basic Medicine, Shandong First Medical University & Shandong Academy of Medical School, Jinan, China) ,  Feng Meng (School of Medicine and Life Sciences, Shandong Academy of Medical Sciences, Jinan University, Jinan, China) ,  Zhang Min (Departments of Medicine, Tibet Nationalities University, Xianyang, China) ,  Lin Wei (Institute of Basic Medicine, Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong First Medical University, Jinan, China) ,  Lin Wei (Institute of Basic Medicine, Shandong First Medical University & Shandong Academy of Medical School, Jinan, China)
資料名： Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web)  (Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web))
巻： 8  ページ： 540  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7062A  ISSN： 2296-634X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肺非小細胞癌(NSCLC)は,免疫寛容および回避のため治療に対し未だ困難である。マイクロRNA-138(miR-138)は,腫瘍細胞増殖と移動を阻害する腫瘍抑制因子として作用するだけでなく,免疫応答を調節する。NSCLCにおけるmiR-138の調節機構は非常に明確ではない。ここでは,miR-138-5p処理が腫瘍細胞の成長を低下させ,腫瘍浸潤DCの数を増加させることを示した。miR-138-5pは,A549/3LL細胞においてサイクリンD3(CCND3),CCD20,Ki67,およびMCMの発現を下方制御するだけでなく,A549含有ヌードマウスおよび3LL含有C57BL/6マウスモデルにおけるDCの成熟および腫瘍細胞を殺すためのT細胞を増強するDCの能力も調節した。さらに,miR-138-5pは腫瘍細胞でPD-L1をダウンレギュレートし,腫瘍細胞でKi67とMCMの発現を減少させ,DCsに対する耐性効果を減少させることを見出した。miR-138-5pはまた,DCおよびT細胞におけるPD-L1およびPD-1の発現を直接的に下方制御した。同様の結果が,分離したヒト非小細胞肺癌(NSCLC)細胞とDCから得られた。したがって,miR-138-5pは腫瘍増殖を阻害し,PD-1/PD-L1のダウンレギュレーションにより免疫系を活性化し,NSCLCの有望な治療標的である。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍細胞 ,  ヒト ,  免疫トレランス ,  T細胞 ,  ヌードマウス ,  *ターゲティング ,  腫瘍浸潤 ,  ダウンレギュレーション ,  *非小細胞肺癌 ,  A549細胞
準シソーラス用語： *マイクロRNA ,  腫瘍成長 ,  サイクリンD3 ,  治療標的 ,  *プログラム細胞死1受容体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 非小細胞肺癌 ,  マイクロRNA-138 ,  樹状細胞 ,  PD-1 ,  PD-L1

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (60件)：

• Ambros V. (2004). The functions of animal microRNAs. Nature 431 350-355. doi: 10.1038/nature02871
• Bartel D. P. (2004). MicroRNAs: genomics, biogenesis, mechanism, and function. Cell 116 281-297. doi: 10.1038/nature02871
• Bell D., Chomarat P., Broyles D., Netto G., Harb G. M., Lebecque S., et al (1999). In breast carcinoma tissue, immature dendritic cells reside within the tumor, whereas mature dendritic cells are located in peritumoral areas. J. Exp. Med. 190 1417-1426. doi: 10.1084/jem.190.10.1417
• Cai Z., Zhang W., Li M., Yue Y., Yang F., Yu L., et al (2010). TGF-beta1 gene-modified, immature dendritic cells delay the development of inflammatory bowel disease by inducing CD4(+)Foxp3(+) regulatory T cells. Cell Mol. Immunol. 7 35-43. doi: 10.1038/cmi.2009.107
• Calin G. A., Croce C. M. (2006). MicroRNA signatures in human cancers. Nat. Rev. Cancer 6 857-866. doi: 10.1038/nrc1997

タイトルに関連する用語 (7件)： PD-L1 ,  PD-1 ,  標的化 ,  腫瘍微小環境 ,  調節 ,  非小細胞肺癌 ,  細胞