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J-GLOBAL ID:202002234627056202   整理番号:20A1499002

神経芽細胞腫小児における血清LDHおよび血清フェリチンの予後強度:国際神経芽細胞腫リスクグループ(INRG)プロジェクトからの報告【JST・京大機械翻訳】

The prognostic strength of serum LDH and serum ferritin in children with neuroblastoma: A report from the International Neuroblastoma Risk Group (INRG) project
著者 (10件):
資料名:
巻: 67  号:ページ: e28359  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2716A  ISSN: 1545-5009  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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PURPOSE:年齢,MYCN状態,ステージおよび組織学は,数十年間神経芽細胞腫(NB)危険因子として使用されている。血清乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH)と血清フェリチンは,1つのドイツ試験を除き,リスク層別化で使用されないが,再現性があり,容易に得られ,予後である。国際神経芽腫リスクグループデータ共通を用いて,高リスクNB,および時代によって,LDHとフェリチンの予後強度を分析した。方法:NB(1990~2016)の子供を,EFSを用い,LDH(n=8867)およびフェリチン(n=8575)リスク群に分類した。Coxモデルは,年齢,MYCN状態およびINSSステージに対するLDHおよびフェリチンの予後強度を比較した。結果:より高いLDHは,より悪いEFS,全体の(5年EFS)(100~899IU/L:76±0.6%,0~99または900~1399IU/L:60±1.2%,≧1400IU/L:36±1.2%;P<0.0001),および高リスクNB後,(117~381IU/L:67±8.9%;382~1334IU/L:58±4.4%;0~116または≧1335IU/L:46±3%;P=0.003)。より高いフェリチンは,より悪いEFS,全体の(5年EFS)(1~29ng/mL:87±0.9%,0または30~89ng/mL:74±0.8%,≧90ng/mL:48±0.9%;P<0.0001),および高リスクNB後(1~33ng/mL:71±9.3%;0または54~354ng/mL:55±4.7%;≧355ng/mL:34±6.1%;P=0.0008)であった。年齢,MYCN,およびステージ,LDHおよびフェリチンを補正した多変量解析では,独立した予後能力(P<0.0001;調整HR(95%CI):1.7(1.5~1.9),2.3(2.0~2.7))を維持した。結論:LDHとフェリチンは,NB,全体および高リスクNB患者で,現代の治療で,2009年以降,強く予後である。LDHとフェリチンは,(a)超高リスクの同定に有望である;(b)精製リスク成層;および(c)低/中所得国における臨床的有用性。LDHとフェリチンのルーチン収集は,NBリスク層化の進化のために再開始されるべきである。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経系の腫よう 

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