抄録/ポイント：
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ABSTRACT Streptococcus pneumoniae(肺炎球菌)は構造的に多様な莢膜多糖類を生産する主要なヒト病原体である。肺炎球菌カプセルを標的化する非常に成功した肺炎球菌共役ワクチン(PCV)の広範な使用は,ワクチン型による感染を大きく減少したが,非ワクチン血清型による感染を増加させた。ここでは,全てのカプセル合成遺伝子座(cps)遺伝子のユニークな化学構造と生合成の役割を決定することにより,血清型10Dと名付けた新しい100番目のカプセル型を報告する。10Dの名前は,血清型10Aとの血清学的交差反応と,23価肺炎球菌ワクチンにおける10A多糖類による免疫に応答して,交差超音波抗体の出現を反映する。遺伝子分析は,10D cpsが血清型6C,血清型39,および口腔連鎖球菌株(S.mitis SK145)からcps遺伝子座と高度に相同の3つの大きな領域を有することを示した。SK145に対する10D cps領域は,約6kbであり,5′末端でwciNαの短い遺伝子フラグメントを有する。この非機能的wciNαフラグメントの存在は,口腔連鎖球菌から肺炎球菌への最近の種間遺伝子導入の有力な証拠を提供する。口腔連鎖球菌はcps遺伝子座の大きなレパートリーを持つので,広範なPCV使用は種間組換えを通して新規血清型の出現を促進する。IMPORTANCEは,各年に世界中で数百万の死亡の原因となる肺炎球菌の病原性に必須である。現在利用可能な肺炎球菌ワクチンは,一般的に病気を引き起こす肺炎球菌分離株のカプセル多糖類に対する抗体を誘発するように設計され,抗体はワクチン標的化カプセルを発現する肺炎球菌に対してのみ保護を提供する。肺炎球菌は種々のカプセル多糖類を生産でき,従ってワクチンの有効性を低下させるので,新しい肺炎球菌カプセル型の出現を追跡し,これらの新しいカプセルがどのように作られるのかを追跡することが重要である。ここでは,ユニークな化学的および血清学的性質を有する,新しいおよび100番目の肺炎球菌カプセル型を述べた。カプセル型は,10Aとの血清学的類似性のために10Dと命名された。遺伝学的研究は,肺炎球菌が経口ストレプトコッカスから大きな遺伝的断片を捕獲することによって,10Dカプセル多糖類を創生するという強い証拠を提供する。このような種間遺伝子交換は肺炎球菌カプセルの多様性を大きく増加させ,血清型シフトを複雑にする。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
