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J-GLOBAL ID：202002235123457106   整理番号：20A0981536

アンドロゲン非依存性前立腺癌に対するガレクチン-3受容体に標的化する(g3-C12)媒介カンプトテシン高分子プロドラッグの開発【JST・京大機械翻訳】

Development of (G3-C12)-mediated camptothecin polymeric prodrug targeting to Galectin-3 receptor against androgen-independent prostate cancer

著者 (10件)： Yuan Xia (Department of Pharmacy, Putuo Hospital, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200062, China) ,  Yuan Xia (Department of Pharmacy, Shanghai Pulmonary Hospital, Tongji University School of Medicine, Shanghai 200433, China) ,  Liu Li (Department of Pharmacy, Putuo Hospital, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200062, China) ,  Wang Wei (Department of Pharmacy, Putuo Hospital, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200062, China) ,  Gao Ya-ru (Department of Pharmacy, Putuo Hospital, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200062, China) ,  Zhang Die (Department of Pharmacy, Putuo Hospital, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200062, China) ,  Jia Ting-ting (Department of Pharmacy, Putuo Hospital, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200062, China) ,  Zeng Hai-rong (Department of Pharmacy, Putuo Hospital, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200062, China) ,  Pan Gang (Department of General Surgery, Putuo Hospital, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200062, China) ,  Yuan Yi (Department of Pharmacy, Putuo Hospital, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200062, China)
資料名： International Journal of Pharmaceutics  (International Journal of Pharmaceutics)
巻： 580  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0285B  ISSN： 0378-5173  CODEN： IJPHD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 高分子プロドラッグへの低い水溶性と高い毒性を有する小分子抗癌剤の開発は,臨床応用における有望な戦略に発展した。本研究において,カンプトテシン(CPT),P(OEGMA-co-CPT-co-G3-C12)の新規G3-C12仲介エステラーゼ感受性腫瘍標的高分子プロドラッグを合成し,in vitro及びin vivoでアンドロゲン非依存性前立腺癌に対するその抗癌活性を調べた。遊離CPTと比較して,多機能性高分子プロドラッグは,in vitroでDU145細胞において,改善された水溶性と安定性,より高い細胞内取り込み,および強化された細胞毒性を示した。さらに,それは腫瘍における改善された蓄積とin vivoでの増強された抗癌活性を示した。したがって,P(OEGMA-co-CPT-co-G3-C12)は,アンドロゲン非依存性前立腺癌の治療における有望な薬物である可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *男性ホルモン ,  エステル結合ヒドロラーゼ ,  抗腫瘍作用 ,  抗腫瘍薬 ,  腫瘍 ,  *受容体 ,  細胞毒性 ,  小分子 ,  *プロドラッグ ,  *ターゲティング ,  *前立腺腫瘍 ,  in vitro実験 ,  ラクタム ,  ラクトン ,  ヒドロキシ化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： DU-145細胞 ,  腫瘍標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： カンプトテシン ,  前立腺癌 ,  g3-C12ペプチド ,  高分子プロドラッグ ,  腫瘍標的化

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  共重合  (CG04030D)

物質索引 (1件)： カンプトテシン

タイトルに関連する用語 (10件)： アンドロゲン ,  非依存性 ,  前立腺癌 ,  ガレクチン-3 ,  受容体 ,  標的化 ,  カンプトテシン ,  高分子 ,  プロドラッグ ,  開発