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J-GLOBAL ID:202002235222088532   整理番号:20A2206157

重症小児および小児におけるメロペネムの至適用量の再評価: 発生薬物動態学的-薬力学的解析【JST・京大機械翻訳】

Reappraisal of the Optimal Dose of Meropenem in Critically Ill Infants and Children: a Developmental Pharmacokinetic-Pharmacodynamic Analysis
著者 (9件):
資料名:
巻: 64  号:ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: E0802A  ISSN: 0066-4804  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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重症感染症の重症乳児および小児におけるメロペネムの発生薬物動態(PK)のABSTRACTデータは限られている。集団PKを評価し,発達PK-薬力学(PD)分析に基づいて,この集団における治療を最適化するための適切な処方を定義した。血液サンプルを,メロペネムに対する標準用量処方で治療した重症感染症の小児集中治療室患者から採取した。個体群PKデータをNONMEMソフトウェアを用いて分析した。57人の患者(平均年齢,2.96歳[範囲,0.101から14.4];平均体重,15.8kg[範囲,5.0から65.0])を含めた。合計135のメロペネム濃度を,個体群PKモデリングのために得た。患者当たりのサンプルの中央値は,2(範囲,1から4)であった。一次除去による2コンパートメントモデルはPKモデリングに最適であった。体重とクレアチニンクリアランス(Schwartz式によって推定)は,メロペネムのPKパラメータと有意に相関していた。1および2μg/mlの低いMICを有する病原体に対する目標達成の確率は,4時間注入として40mg/kg/用量(それぞれ8時間[q8h]),および70%fT_>MIC(メロペネムの血漿濃度がMICを超過する自由時間)の子供における連続注入として110mg/kg/日の投与後に,4および8μg/mlの高いMICで,それぞれ87.5%および68.6%であった。メロペネムに対する標準用量処方は,適切なPD標的に合致せず,最適投与処方を,重症乳児と子供で確立した。(本研究は,識別子NCT03643497)の下で臨床Trials.govで登録された。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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生物薬剤学(臨床) 
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