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J-GLOBAL ID:202002235414418820   整理番号:20A0923442

植物アクアポリンPIP2発現量は迅速無標識検出であった。【JST・京大機械翻訳】

Rapid label-free detection of expression quantity of plant aquaporin PIP2
著者 (3件):
資料名:
巻: 60  号:ページ: 15-21  発行年: 2020年 
JST資料番号: W0611A  ISSN: 1000-8608  CODEN: DLXUEJ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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従来の抗体検出と比較して、アプタマーは大量に迅速に合成されやすく、しかも多種の検出技術と結合でき、タンパク質検出において巨大な潜在力がある。水孔タンパク質は生体内の水分の膜貫通輸送の主要な経路として、その発現量の変化を理解することは植物の水代謝研究において重要な意義がある。8つのC末端のシステイン残基のペプチドアダプターライブラリーを構築し,表面プラズモン共鳴イメージング技術と組み合わせて,高等植物のアクアポリンPIP2を特異的に結合するペプチドアプタマーPPA7をスクリーニングし,その親和性KDは2に達した。52×10-9mol/L。PPA7を用いて、石竹ガラス化と正常植物の水孔タンパク発現量を測定し、結果は、石竹ガラス化植物の水孔タンパク発現量が正常植物より明らかに高いことを示した。研究は,新しい植物蛋白質の定量的検出戦略を提供し,また,培養苗のガラス形成におけるアクアポリンの役割を明らかにする基礎を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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