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J-GLOBAL ID：202002235419710709   整理番号：20A2594083

マトリンによるSirt1/FoxO3シグナル経路の調節による胃癌細胞SGC7901のアポトーシス促進機構に関する研究【JST・京大機械翻訳】

The effects and its action mechanism of matrine in promoting cell apoptosis of gastric cancer SGC7901 cells by regulating Sirt1/FoxO3 signaling pathway in vitro

著者 (5件)： Xiong Ying (430022 武漢市,華中科技大学同済医学院附属協和医院消化内科) ,  Guo Fang (430022 武漢市,華中科技大学同済医学院附属協和医院消化内科) ,  Xiong Yu (430022 武漢市,華中科技大学同済医学院附属協和医院消化内科) ,  Zhang Wanli (430022 武漢市,華中科技大学同済医学院附属協和医院胃腸外科) ,  Hu Yanyan (湖北文理学院附属医院 湖北省襄陽市中心医院消化内科)
資料名： Hebei Yiyao  (Hebei Yiyao)
巻： 42  号： 19  ページ： 2900-2904  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3642A  ISSN： 1002-7386  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:マトリンが胃癌細胞SGC7901細胞のアポトーシスを促進するAKT/FoxO3シグナル伝達経路の機序を研究し、臨床新薬研究開発に参考を提供する。【方法】胃癌SGC7901細胞を対照群,Nicotinamide処理群(20μmol/L),マトリン低用量群(10μmol/L),マトリン高用量群(40μmol/L)に無作為割付した。カスパーゼ-3/9,Bax/Bcl-2,およびSirt1/FoxO3蛋白質の発現をウェスタンブロット法によって分析し,アポトーシスをDAPI染色によって分析した。免疫細胞化学法によりSirt1/FoxO3タンパク質の発現を分析した。【結果】対照群と比較して,Nicotinamide群とマトリン群のBax,カスパーゼ-3/9,およびFoxO3の発現は有意に増加したが(P<0.05),Bcl-2とSirt1蛋白質の発現は有意に減少した(P<0.05)。DAPI染色アポトーシス小体は明らかに増加した。免疫組織化学によりFoxO3の蛍光強度が増強され(P<0.05)、Sirt1タンパク質の蛍光強度は弱くなり(P<0.05)、マトリンの効果には用量依存性(P<0.05)があることが分かった。【結語】マトリンは,Sirt1/FoxO3シグナル経路を調整することによって,胃癌細胞株SGC7901のアポトーシスを促進する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： タンパク質 ,  染色 ,  *胃腫瘍 ,  *アポトーシス ,  ウェスタンブロット法 ,  免疫組織化学 ,  カスパーゼ ,  Baxタンパク質 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 蛍光強度 ,  免疫細胞化学 ,  BCL-2 ,  用量依存性 ,  SGC7901細胞 ,  *胃癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

物質索引 (1件)： DAPI

タイトルに関連する用語 (9件)： マトリン ,  SIRT1 ,  FoxO3 ,  シグナル経路 ,  調節 ,  胃癌細胞 ,  アポトーシス ,  促進 ,  研究