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J-GLOBAL ID:202002235615902694   整理番号:20A0869683

亜硝酸塩センシングに向けた表面増強Raman散乱における4-アミノチオフェンオールの保持機構を調節するための物理化学的因子の設計【JST・京大機械翻訳】

Design of Physicochemical Factors for Regulating the Retention Mechanism of 4-Aminothiophenol in Surface-Enhanced Raman Scattering toward Nitrite Sensing
著者 (7件):
資料名:
巻: 124  号: 14  ページ: 7768-7776  発行年: 2020年 
JST資料番号: W1877A  ISSN: 1932-7447  CODEN: JPCCCK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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Raman活性分子としての4-アミノチオフェンオール(4-ATP)の広範な利用は,表面増強Raman散乱(SERS)研究におけるその機能化と利用の容易さに起因する。しかし,そのSERSスペクトルは影響を受けやすく,いくつかの実験因子によって化学的に影響を受ける。したがって,本研究は,興味と干渉物質の検体から生じるSERS信号を識別するために,そのような物理化学的因子とその対抗活性刺激を理論的および実験的に研究することに焦点を合わせた。亜硝酸塩が誘発する4-ATPの酸化および/または二量体化を誘導する可能性のあるセンシング機構および異常型b_2バンド(112,1388および1432cm-1)を阻害または生成する条件について考察した。カバーした因子は以下の通りであった。(i)溶媒効果;(ii)レーザ出力;(iii)基板の性質;(iv)反応媒体;(V)反応速度;(vi)空気または酸素(溶解)含有部分の影響。全ての因子による4-ATPの活性化は,ほとんどすべての文献に特徴的な対称b_2バンドを持つ4,4-ジメルカプトアゾベンゼンを形成するが,亜硝酸塩と4-ATPの間に形成された種は,1-ナフチルアミンに対するそれぞれの結合機構に沿った塩基性電子帰属により識別され,確認された。4-ATPの保持機構をpH<2.0で割り当て,制御し,過剰のH+の存在下でアミンのプロトン化と必要な前駆体の非アベイラビリティがその酸化に大きく抵抗し,多くの潜在的因子に依存しなかった。さらに,亜硝酸塩センシングのための高度に安定なプラットフォームを,例外的な選択性(強力な干渉の存在下)と感度(0.3×10~8M)で確立した。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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固-液界面  ,  有機化合物の赤外スペクトル及びRaman散乱,Ramanスペクトル 
物質索引 (1件):
物質索引
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