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J-GLOBAL ID：202002235651197988   整理番号：20A0867055

ラットにおけるアフラトキシンB1誘発肝毒性に対するPropolisの化学保護作用: TP53,酸化ストレス調節による酸化損傷と肝毒性【JST・京大機械翻訳】

Chemoprotective Effects of Propolis on Aflatoxin B1-Induced Hepatotoxicity in Rats: Oxidative Damage and Hepatotoxicity by Modulating TP53, Oxidative Stress

著者 (4件)： Yilmaz Seval (Department of Biochemistry, Faculty of Veterinary Medicine, Firat University, Elazig, Turkey) ,  Kandemir Fatih Mehmet (Department of Biochemistry, Faculty of Veterinary Medicine, Ataturk University, Erzurum, Turkey) ,  Kaya Emre (Department of Biochemistry, Faculty of Veterinary Medicine, Firat University, Elazig, Turkey) ,  Ozkaraca Mustafa (Department of Pathology, Faculty of Veterinary Medicine, Ataturk University, Erzurum, Turkey)
資料名： Current Proteomics  (Current Proteomics)
巻： 17  号： 3  ページ： 191-199  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3616A  ISSN： 1570-1646  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:本研究はアフラトキシンB1(AFB1)によって引き起こされる肝臓の酸化的損傷を検出することを目的とし,プロポリスがAFB1の肝毒性作用に対してどのように保護するかを調べることを目的とした。【方法】ラットを対照群,AFB1群,プロポリス群,AFB1+プロポリス群として4群に分割した。【結果】マロンジアルデヒド(MDA)レベルと腫瘍抑制蛋白質(TP53)遺伝子発現,グルタチオン(GSH)レベル,カタラーゼ(CAT)活性,CAT遺伝子発現の有意な増加が,血液におけるAFB1群で減少した。MDAレベルとグルタチオン-S-トランスフェラーゼ(GST)活性,GSTとTP53遺伝子発現はAFB1群で増加したが,GSHレベルとCAT遺伝子発現に沿ったCAT活性は肝臓で減少した。AFB1+プロポリス群は,AFB1群と比較して肝臓においてMDAレベル,GST活性,TP53およびGST遺伝子発現,GSHレベルおよびCAT活性およびCAT遺伝子発現の有意な減少を示した。結論:これらの結果は,プロポリスがAFB1誘導酸化ストレスと肝毒性を予防する天然薬剤である可能性があることを示唆する。Copyright 2020 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： カタラーゼ ,  *ラット ,  グルタチオントランスフェラーゼ ,  保護作用 ,  遺伝子発現 ,  *肝毒性 ,  *酸化ストレス ,  癌抑制タンパク質 ,  ラクトン ,  アフラトキシン ,  フェノールエーテル ,  エノン ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： Propolis ,  プロポリス ,  抗酸化剤 ,  *TP53 ,  *酸化障害 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： アフラトキシンB1 ,  酸化ストレス ,  抗酸化剤 ,  癌抑制蛋白質 ,  MDA ,  GSH

分類 (3件)： 消化器の基礎医学  (GH01020E) ,  有機化合物の毒性  (GZ02030Y) ,  微生物起原の毒性  (GZ03030F)

物質索引 (1件)： アフラトキシンB₁

タイトルに関連する用語 (10件)： ラット ,  アフラトキシンB1 ,  誘発 ,  肝毒性 ,  化学 ,  保護作用 ,  TP53 ,  酸化ストレス ,  調節 ,  酸化損傷