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J-GLOBAL ID:202002235966125745   整理番号:20A1523364

ポリ(2-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン(PMPC)と血液適合性ペプチド1(HCP-1)で修飾したePTFE表面上の循環内皮前駆細胞の抗血小板接着とin situ捕捉【JST・京大機械翻訳】

Anti-platelet adhesion and in situ capture of circulating endothelial progenitor cells on ePTFE surface modified with poly(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine) (PMPC) and hemocompatible peptide 1 (HCP-1)
著者 (5件):
資料名:
巻: 193  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W0541A  ISSN: 0927-7765  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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著者らは最近,ポリ(2-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン(PMPC)の表面グラフト化による拡張ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)への血小板接着のin vitro抑制を報告した。しかし,これは,血液接触生体材料の長期血液適合性に不十分であり,循環単核細胞捕獲ePTFEの戦略を,アルゴン(Ar)血漿で治療し,グリシジルメタクリレート(GMA)アンカーグラフト重合により,2-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン(MPC)とメタクリル酸(MAA)でグラフト化した。次に,インテグリンα4β1陽性循環血液細胞特異的ペプチド,すなわち,従来のアルギニン-グルタミン酸-アスパラギン酸-バリン(REDV),および著者らのオリジナルの血液適合性ペプチド-1(HCP-1)で固定化した。両表面は,PMPCグラフト表面のような抗血小板特性を保持し,ヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)に対するかなりの親和性を明らかにし,これは良く知られたin vitroインテグリンα4β1陽性モデルであった。より良いHUVEC拡散と増殖も,細胞伸展特性に関して確認された。材料上の凝固と内皮化は体内で競合するので,それらはin vitroで別々に適切に評価できない。それらを18時間in situブタ閉回路システムを用いて評価した。本知見は,ポリ(MPC-co-MAA)が大きなePTFE表面修飾剤であり,REDV/HCP-1固定化と関連して良好な血液適合性を示し,これは抗血小板接着を抑制し,同時に循環細胞捕獲を増強することを示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
高分子固体のその他の性質  ,  固-液界面 

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