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J-GLOBAL ID:202002235972947408   整理番号:20A1158697

多発性骨髄腫合併続発性骨髄線維化患者の臨床特徴及び免疫分析【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 1189-1192  発行年: 2020年 
JST資料番号: C2271A  ISSN: 1005-9202  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:多発性骨髄腫(MM)合併続発性骨髄繊維化(SMF)患者の臨床特徴及び関連実験室指標を分析し、予後因子と臨床治療を重点的に検討する。方法:63例のMM患者を遡及的に分析し、骨髄生検網状繊維染色によりMM合併SMF(MM-SMF)群と非MM-SMF群に分ける。両群のインターロイキン(IL)-6発現レベル、国際予後分期(ISS)、免疫グロブリン類型、一般実験室検査及び生存期の差異性を比較し、患者の予後判断における関連指標の価値を分析した。結果:各期と各型のMMはSMFを伴った。MM-SMF群におけるIL-6の発現レベルは,非MM-SMF群より有意に高かった(P<0.001)。両群のβ2-ミクログロブリンとクレアチニンレベルに有意差があり(P<0.001)、進行期のMM患者の血清IL-6発現レベルは安定期のMM患者より明らかに高かった(P=0.025)。また、MM-SMF群は非MM-SMF群より全生存期間が短縮した。【結論】MM-SMF患者は,非MM-SMF患者より予後が悪い。IL-6の高発現により、IL-6シグナル経路を阻害する薬物はMMの有効な治療手段となり、MMの治療に新たな考え方を提供できる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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老人医学  ,  生物学的機能 
物質索引 (1件):
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