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J-GLOBAL ID:202002236040877925   整理番号:20A1175912

パスバック鎖延長は多モジュール組立ライン生合成を拡大する【JST・京大機械翻訳】

Pass-back chain extension expands multimodular assembly line biosynthesis
著者 (6件):
資料名:
巻: 16  号:ページ: 42-49  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2213A  ISSN: 1552-4450  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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モジュール非リボソームペプチドシンテターゼ(NRPS)およびポリケチドシンターゼ(PKS)酵素集合系統は,一般的に触媒サイクルの線形配列に影響を及ぼす大規模で動的な蛋白質機械である。ここでは,集合線生合成の多くの標準的規則を防御する2つのハイブリッドNRPS-PKS集合系統の異種再構成と包括的特性化を報告し,サリドマイドと呼ばれる環状リポデプシペプチドプロテアーゼ阻害剤の大きな組合せライブラリーを生成した。著者らは,サリドマイドの集合系統における一連の正確なドメイン不活性化突然変異を発生させ,モジュール間基質活性化および調節,モジュールスキップおよび通過鎖延長を引き起こす前例のない生合成モデルに対する証拠を提示し,それにより,先行モジュールへの成長連鎖を通過させる能力は柔軟で,基質駆動である。二方向性モジュール間ドメイン相互作用の拡大は,生合成集合系統のサイズを増加させることなく,化学的多様性を発生させるための実行可能な機構を表すことができ,マルチモジュラー巨大酵素の潜在的弾性の理解に挑戦する。ほとんどのNRPS-PKS系のように直線的に操作するよりも,サリドマイドリポペプチドの生合成は,モジュール間基質活性化と調整,モジュールスキップ,およびパスバック鎖延長を用いて,化学的多様性を発生させる。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature America, Inc. 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  薬物の研究法 

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