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J-GLOBAL ID:202002236264903820   整理番号:20A2731967

長鎖非コードRNA LUCAT1のダウンレギュレーションはmiR-181c-5pを標的とすることにより膀胱癌の移動と浸潤を抑制する【JST・京大機械翻訳】

Downregulation of Long Noncoding RNA LUCAT1 Suppresses the Migration and Invasion of Bladder Cancer by Targeting miR-181c-5p
著者 (8件):
資料名:
巻: 2020  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7008A  ISSN: 2314-6133  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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目的.長い非コードRNA LUCAT1(肺癌関連転写物1)は膀胱癌試料で高度に発現することが報告されているが,その役割と分子機構は解明する必要がある。【方法】バイオインフォマティクス法は,miR-181c-5pがLUCAT1の標的であることを示した。ここでは,LUCAT1がmiR-181c-5pの標的化を介し膀胱癌の発生に関わるかを明らかにすることを目的にした。LUCAT1とmiR-181c-5pの発現レベルを,膀胱細胞と組織でRT-PCR技術によって検出した。細胞増殖,移動,浸潤,およびアポトーシスに及ぼすLUCAT1/miR-181c-5p軸の影響を,CCK-8,創傷治癒,Transwellチャンバー,およびフローサイトメトリーアッセイによってテストした。アポトーシス/遊走関連蛋白質の発現を,ウェスタンブロット法によって検出した。結果.結果は,LUCAT1が膀胱癌組織と細胞で過剰発現し,miR-181c-5pは正常な膀胱細胞と組織と比較して低い発現パターンを示した。LUCAT1がUM-UC-3とT24細胞株でサイレンシングされたとき,細胞増殖,移動,および浸潤容量は有意に損なわれ,細胞アポトーシスは増強されたが,この効果はmiR-181c-5pダウンレギュレーションによって消失した。加えて,miR-181c-5pダウンレギュレーションは,Bcl2とN-カドヘリンの発現低下およびBaxとE-カドヘリンの発現増加を仲介するLUCAT1ダウンレギュレーションを障害した。さらに,KRASはmiR-181c-5pの直接標的であり,LUCAT1の正の調節下にあることを見出した。結論:本研究は,LUCAT1のノックダウンがmiR-181c-5p依存的に膀胱癌細胞の移動と浸潤を阻害し,それはKRASダウンレギュレーションに関連する可能性があることを明らかにした。Copyright 2020 Yifan Chen et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (28件):
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
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