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J-GLOBAL ID:202002236289858986   整理番号:20A2728416

循環miRNA19a-3pの変化はマウスにおける子宮内成長遅延によりプログラムされたインスリン抵抗性に先行する【JST・京大機械翻訳】

Changes in circulating miRNA19a-3p precede insulin resistance programmed by intra-uterine growth retardation in mice
著者 (35件):
資料名:
巻: 42  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3141A  ISSN: 2212-8778  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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子宮内成長遅延(IUGR)により生まれた個体は,成人として心臓代謝性疾患を起こしやすく,周産期における環境変化は潜在的に重要な因子として同定されている。臨床表現型の発症前に,前臨床モデル早期発症分子変化を検討した。誘導IUGRの前臨床マウスモデルを用い,成体の心臓代謝疾患に対する感受性を改変するため,授乳期間中の子の栄養を調節した。泌乳中に過剰給餌されたIUGR(IUGR-O)で生まれたマウスは3か月齢までに肥満,脂肪肝およびインシュリン抵抗性を急速に発達させたが,授乳中に栄養制限を受けた(IUGR-R)は,インスリンに対して恒久的に薄く,高度に感受性であった。IUGRで出生し,授乳中に正常に給餌したマウス(IUGR-N)は,中間表現型を示し,12箇月齢でインシュリン耐性を発現した。初期発症を伴うインスリンシグナル伝達経路への分子変化は,インスリン抵抗性の出現の9か月前に,成体IUGR-Nマウスの肝臓で観察された。エピジェネティック変化の意味は,翻訳後H3K4me3ヒストン修飾とマイクロRNAの両方を含むChIP配列決定により明らかにされた。これらの2つの変化はインシュリンシグナル伝達のコヒーレント調節をもたらし,その阻害剤Ptenの翻訳の増加と関連したAkt遺伝子転写の減少を伴った。さらに,関連するmiRNA19a-3pのレベルも,インスリン抵抗性の出現の9か月前に若年成人IUGRマウスの血液中で減少し,このmiRNAが,精密医学に対する潜在的使用の代謝運命の早期循環バイオマーカーとしての役割を示唆した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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代謝異常・栄養性疾患一般  ,  婦人科・産科の基礎医学 
タイトルに関連する用語 (4件):
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