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J-GLOBAL ID:202002236301948130   整理番号:20A2632861

3つの異なるベゴモウイルスによるNicotiana benthamianaの分子特性とRSV共感染【JST・京大機械翻訳】

Molecular characterization and RSV Co-infection of Nicotiana benthamiana with three distinct begomoviruses
著者 (20件):
資料名:
巻: 183  ページ: 43-49  発行年: 2020年 
JST資料番号: W0241A  ISSN: 1046-2023  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ジェミニウイルスは特徴的な双晶準二十面体ビリオンと小円形DNAゲノムを持つ植物ウイルスファミリーを構成する。ジェミニウイルス,特にベゴモウイルスは,熱帯および亜熱帯地域で世界的に大きな経済的損失を引き起こす。ジェミニウイルスは,それらのmRNAを合成するために宿主の転写機構を使用する。それらは宿主植物の転写機構を理解するための魅力的なモデルと考えられている。3つのベゴモウイルス,すなわち,ワタ葉カールMultanウイルス(CLCuMuV),Corchorus黄色静脈ウイルス(CoYVV),およびRamieモザイクウイルス(RamV)の転写開始部位(TSSs)を同定するために実験を行った。最初に,キャップ化ウイルスmRNAをN.benthamianaに生産するために,キャップ-スナッチングを用いる分割されたネガティブセンスRNAウイルスであるライス縞10ウイルス(RSV)を,初めて接種した。接種の後,RSV感染N.benthamianaは,それぞれCoYVV,CLCuMuVまたはRamVによって超感染された。RSVにより切断されたキャップRNAリーダーは,ハイスループット配列決定によりRSV mRNAの5′末端を決定することにより得られた。その後,RSVのスナッチドキャップRNAリーダーを各ベゴモウイルスのゲノム上にマッピングし,ベゴモウイルスゲノムのマッチングを想定ベゴモウイルスmRNAの5′末端から来ると考えた。この方法で,ベゴモウイルスのTSSを得た。これらのTSSをそれぞれのベゴモウイルスのゲノムにマッピングした後,ベゴモウイルスは,同じ遺伝子を転写するために多くの異なるTSSを使用できることが非常に一般的であり,対応するオープンリーディングフレーム(ORF)を含む多くの異なるmRNAイソ型を産生する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子発現 
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