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J-GLOBAL ID：202002236309205490   整理番号：20A0974185

マイクロRNA-19b-3pはLncRNA H19との相互作用によりBMSCの細胞増殖と骨形成分化を促進する【JST・京大機械翻訳】

MicroRNA-19b-3p promotes cell proliferation and osteogenic differentiation of BMSCs by interacting with lncRNA H19

著者 (3件)： Xiaoling Gan (Department of Obstetrics and Gynecology, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Shuaibin Liu (Department of Obstetrics and Gynecology, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Kailu Liang (Department of Orthopedics, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China)
資料名： BMC Medical Genetics (Web)  (BMC Medical Genetics (Web))
巻： 21  号： 1  ページ： 1-8  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7307A  ISSN： 1471-2350  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 骨髄間葉系幹細胞(BMSC)増殖と骨芽細胞分化の調節におけるmiR-19b-3pの役割を調べた。miR-19b-3pおよびlncRNA H19の発現を,閉経後骨粗鬆症患者およびBMP-22によって誘発されたBMSCsにおいてqRT-PCRを用いて測定した。MiR-19b-3p模倣体または阻害剤をBMP-2誘導BMSCsにトランスフェクションした。細胞増殖をBrdU法で測定した。RUNX2とCOL1A1の蛋白質発現をウェスタンブロット法で測定した。miR-19b-3p模倣体の有無にかかわらず,PcDNA3.1-lncRNA H19をBMP-2誘導BMSCsにトランスフェクションした。miR-19b-3pの発現は,閉経後骨粗鬆症患者およびBMP-2誘導BMSCsにおいて有意に上方制御された。MiR-19b-3p過剰発現は劇的に上昇したが,miR-19b-3p阻害はBMSCsの細胞増殖を減少させた。さらに,RUNX2およびCOL1A1の蛋白質発現レベルならびにALP活性はmiR-19b-3p模倣トランスフェクションにより有意に促進され,miR-19b-3p阻害剤トランスフェクションにより阻害された。IncRNA H19は閉経後骨粗鬆症患者において明らかに下方制御された。H19過剰発現はmiR-19b-3pのダウンレギュレーションにより細胞増殖と分化を有意に低下させた。さらに,miR-19b-3pの発現は阻害されたが,H19は17β-エストラジオール(E2)処理BMSCで用量依存的に抑制された。これらのデータは閉経後骨粗鬆症におけるH19/miR-19b-3pの重要な役割を明らかにし,OPに対する新しい治療標的を提供した。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *相互作用 ,  *骨形成 ,  *細胞増殖 ,  トランスフェクション ,  骨粗鬆症 ,  ダウンレギュレーション ,  アップレギュレーション ,  ウェスタンブロット法
準シソーラス用語： *マイクロRNA ,  閉経後 ,  骨髄間葉系幹細胞 ,  蛋白質発現 ,  治療標的 ,  骨芽細胞分化 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： miR-19b-3p ,  LncRNA H19 ,  骨粗鬆症 ,  閉経後 ,  BMSC

分類 (4件)： 骨格系  (EJ10030R) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  運動器系の基礎医学  (GG01020B)

引用文献 (29件)：

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• Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie; Differenzialdiagnosen der Osteoporose; U. Stumpf, E. Hesse, W. Böcker, C. Kammerlander, C. Neuerburg, R. Schmidmaier; 52; 5; 2019; 414-420; 10.1007/s00391-019-01571-x; citation_id=CR2
• Pharmacol Res; Mechanisms explaining the efficacy of psoralidin in cancer and osteoporosis, a review; Z Xin, X Wu, Z Yu, J Shang, B Xu, S Jiang, Y Yang; 147; 2019; 104334; 10.1016/j.phrs.2019.104334; citation_id=CR3
• N Engl J Med; Clinical Practice. Postmenopausal Osteoporosis; DM Black, CJ Rosen; 374; 3; 2016; 254-262; 10.1056/NEJMcp1513724; citation_id=CR4
• Pharmacoeconomics; A systematic review of cost-effectiveness analyses of drugs for postmenopausal osteoporosis; M Hiligsmann, SM Evers, W Ben Sedrine, JA Kanis, B Ramaekers, JY Reginster, S Silverman, CE Wyers, A Boonen; 33; 3; 2015; 205-224; 10.1007/s40273-014-0231-1; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (6件)： lncRNA ,  H19 ,  相互作用 ,  細胞増殖 ,  骨形成分化 ,  促進