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J-GLOBAL ID:202002236342175513   整理番号:20A0581396

喘息の小児および青年におけるチオトロtrop【JST・京大機械翻訳】

Tiotropium in children and adolescents with asthma
著者 (2件):
資料名:
巻: 124  号:ページ: 267-276.e3  発行年: 2020年 
JST資料番号: A1149A  ISSN: 1081-1206  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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喘息は,様々な治療の利用可能性にもかかわらず,小児における罹患率の主要な原因である。成人において,長時間作用性β_2-アゴニストの有無にかかわらず吸入コルチコステロイドへの長期作用性ムスカリン拮抗薬は,プラセボに類似した安全性プロフィールを有する臨床的利益を提供する。目的:追加の制御薬投薬の有無にかかわらず吸入コルチコステロイドの使用にもかかわらず,非制御性喘息を有する小児および青年における長期作用性ムスカリン拮抗薬療法に関する,チオトロピウムの有効性および安全性に関する公表された証拠をレビューする。著者らは,チオトロピウムで治療された1~17歳の小児と青年の無作為化比較試験のために,開始から6月12日までPubMedを検索し,肺機能検査の主要な結果と有害事象の二次転帰を報告した。全体として,1902人の就学前児童(年齢1~5歳;n=102),学齢児童(年齢6~11歳;n=905)および青年(12~17歳;n=895)の7つの無作為化比較試験を分析に含めた。1日1回のチオトロピウム(5,2.5,または1.25μg)は,1秒後にピークおよびトラフ強制呼気量を含む肺機能パラメータを改善した。治療群にわたる一般的に報告された有害事象は,喘息悪化または悪化,ピーク呼気流量,鼻咽頭炎,ウイルス性気道感染,および気道感染を含んでいた。アドオン療法としての1日1回のチオトロピウムは,中等度から重度の喘息を有する青年と小児において有効で安全である。これらの結果は,6歳以上の患者におけるadd-onチオトロピウムに対する規制当局による拡張された適応を支持する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
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呼吸器の疾患  ,  先天性疾患・奇形一般  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  呼吸器疾患の薬物療法 
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