異なるマラリア伝播強度における血漿サイトカイン,ケモカインおよび成長因子プロファイルの変化【JST・京大機械翻訳】

Aguilar Ruth; Campo Joseph J.; Campo Joseph J.; Chicuecue Silvia; Cistero Pau; Catala Alba; Luis Leopoldina; Ubillos Itziar; Galatas Beatriz; Galatas Beatriz; Aide Pedro; Guinovart Caterina; Guinovart Caterina; Moncunill Gemma; Dobano Carlota

文献

J-GLOBAL ID：202002236422174167 整理番号：20A0975651

異なるマラリア伝播強度における血漿サイトカイン,ケモカインおよび成長因子プロファイルの変化【JST・京大機械翻訳】

Changing plasma cytokine, chemokine and growth factor profiles upon differing malaria transmission intensities

出版者サイト複写サービスで全文入手 {{ this.onShowCLink("http://jdream3.com/copy/?sid=JGLOBAL&noSystem=1&documentNoArray=20A0975651&COPY=1") }}
高度な検索・分析はJDreamⅢで {{ this.onShowJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=20A0975651&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=U7332A") }}

著者 (15件)： , , , , , , , , , , , , , ,
資料名：
巻： 18 号： 1 ページ： 1-21 発行年： 2019年
JST資料番号： U7332A ISSN： 1475-2875 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

マラリア疫学的および免疫学的データは,寄生虫に対する連続曝露がない場合に寄生虫耐性があり,潜在的に病原性を増強することを示唆している。対照介入および除去キャンペーンの拡大は,マラリア伝播強度(MTI)の急速な変化により影響される感受性または耐性に導く宿主因子をより良く理解する必要性を高める。細胞免疫応答のメディエーターは,疾患の間の症状と病理学的変化の原因であり,マラリア曝露または停止により急速に変化すると予想される。南モザンビークのマラリア流行地域からのすべての年齢の個体における30のサイトカイン,ケモカインおよび成長因子の血漿中濃度を,異なるMTI:2010(低,n=234)および2013(高,n=143)の2年の間で比較した。サイトカイン,ケモカイン及び成長因子とPlasmodium falciparum(曝露マーカー)との相関に及ぼす年の影響を調べた。分析物レベルに及ぼす年齢,性別,近隣及び寄生虫血症の影響,及びそれらの年との相互作用も評価した。2013年におけるマラリア抗体によるいくつかの細胞免疫メディエーターの逆相関と,相関の欠如または2010年における正の相関が観察された。それらの免疫機能にかかわらず,ほとんどのサイトカイン,ケモカインおよび成長因子は,P.falciparum感染および非感染被験者において2013年と比較して2010年においてより高い濃度を有した。年齢と近隣は検体濃度に影響を示した。これらの結果は,2010年から2013年における細胞免疫応答の異なる調節を示し,2010年におけるMTIの減少後の免疫耐性の損失に関連する可能性があり,MTIとしての持続的曝露の結果としての耐性の急速な再構築が2012年に始まった。細胞免疫メディエーターは,MTI関連宿主感受性または耐性の可能な代用としてさらなる研究を保証する。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , , , , , , ,
, 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： , , , , , , , ,

感染症・寄生虫症一般

引用文献 (81件)：

WHO. World malaria report 2018. Geneva: World Health Organization; 2018. https://www.who.int/malaria/publications/world-malaria-report-2018/en/. Accessed 1 Apr 2019
Parasite Immunol; Immune effector mechanisms in malaria; K Marsh, S Kinyanjui; 28; 2006; 51-60; 10.1111/j.1365-3024.2006.00808.x; citation_id=CR2
Nat Immunol; Immunity to malaria: more questions than answers; J Langhorne, FM Ndungu, AM Sponaas, K Marsh; 9; 2008; 725-732; 10.1038/ni.f.205; citation_id=CR3
PLoS Pathog; Exposure-dependent control of malaria-induced inflammation in children; S Portugal, J Moebius, J Skinner, S Doumbo, D Doumtabe, Y Kone; 10; 2014; e1004079; 10.1371/journal.ppat.1004079; citation_id=CR4
Sci Transl Med.; Loss and dysfunction of Vdelta2(+) gammadelta T cells are associated with clinical tolerance to malaria; P Jagannathan, CC Kim, B Greenhouse, F Nankya, K Bowen, I Eccles-James; 6; 2014; 251ra117; 10.1126/scitranslmed.3009793; citation_id=CR5

, , , , , ,

前のページに戻る