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J-GLOBAL ID:202002236429721991   整理番号:20A0978627

アデノシンA_1受容体アゴニストは中枢神経系における5-HT_1A,5-HT_2A,ドーパミンD_1またはカンナビノイドCB_1受容体およびオピオイド系を介して内臓抗侵害作用を誘導する【JST・京大機械翻訳】

Adenosine A1 receptor agonist induces visceral antinociception via 5-HT1A, 5-HT2A, dopamine D1 or cannabinoid CB1 receptors, and the opioid system in the central nervous system
著者 (7件):
資料名:
巻: 220  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0800B  ISSN: 0031-9384  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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著者らは最近,アデノシンA1受容体作動薬であるN(6)-シクロペンチルアデノシン(CPA)が内臓抗侵害受容を誘導するために中心的に作用することを示した。中枢神経系におけるセロトニン(5-HT),カンナビノイド(CB),ドーパミンまたはオピオイドシグナル伝達は内臓感覚の調節に関与しているので,シグナル伝達がCPA誘導内臓痛覚抑制において役割を果たしているという仮説を立てた。内臓感覚は,意識のあるラットにおいて結腸膨満誘発性腹部離脱反射(AWR)によって評価した。皮下投与CPAは結腸膨満誘発AWRの閾値を有意に増加させた。5-HT_1Aまたは5-HT_2A受容体拮抗剤のいずれかの髄腔内注射は,CPA誘導内臓痛覚抑制を遮断したが,5-HT_1B拮抗剤はCPA誘導内臓痛覚抑制を遮断しなかった。ドーパミンD_1受容体拮抗剤,CB_1受容体拮抗剤またはナロキソンの皮下注射は,CPA誘発性内臓痛覚抑制を有意に遮断したが,ドーパミンD_2受容体拮抗剤の皮下注射もCB_2受容体拮抗剤もCPA誘発性抗疼痛作用を遮断しなかった。これらの結果は,CNSにおける5-HT_1A,5-HT_2A,ドーパミンD_1,CB_1受容体およびオピオイド系が,CPA誘発性内臓痛覚抑制を特異的に媒介する可能性があることを示唆する。これらの知見は,特に刺激性腸症候群における内臓感覚の変化の病態生理学に対する特別な参照により,中枢アデノシンの生理学的関連性を理解する助けとなる可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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細胞膜の受容体  ,  中枢神経系 

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