文献

J-GLOBAL ID：202002236484223194   整理番号：20A2777582

合理的デザインによるインフルエンザ血球凝集素ヘッドドメイン模倣【JST・京大機械翻訳】

Influenza Hemagglutinin Head Domain Mimicry by Rational Design

著者 (4件)： Mallajosyula V Vamsee Aditya (Molecular Biophysics Unit, Indian Institute of Science, Bangalore, India) ,  Swaroop Shiv (Molecular Biophysics Unit, Indian Institute of Science, Bangalore, India) ,  Swaroop Shiv (Department of Biochemistry, Central University of Rajasthan, Ajmer, India) ,  Varadarajan Raghavan (Molecular Biophysics Unit, Indian Institute of Science, Bangalore, India)
資料名： Protein Journal  (Protein Journal)
巻： 39  号： 5  ページ： 434-448  発行年： 2020年 
JST資料番号： A1024A  ISSN： 1572-3887  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 適格ワクチン接種努力にもかかわらず,インフルエンザウイルス感染は,世界中の呼吸器関連疾患の主な原因のままである。現在処方された季節性ワクチンと延長された生産時間によって与えられる最適以下の免疫は,新規ワクチンの開発を正当化する。既知の中和エピトープを標的とするエピトープ焦点抗体応答の誘導は,急速に進化する感染性ウイルスに対する防御の幅を増強するための実行可能な戦略である。著者らは,受容体結合部位(RBS)を覆っている不変残基の相互作用ネットワークを描写することによって,H1-サブタイプウイルスの血球凝集素(HA)頭部フラグメントを模倣するための設計フレームワークの開発を報告する。交差反応性中和抗体により標的化された部位。著者らのアルゴリズムにおける多重配列アラインメント情報の組み込みは,構築物末端を固定し,合理的な変異をエンジニアするのは,異種(サブタイプ特異的)インフルエンザ株への設計の容易な拡張を促進する。HA1サブユニット内で74.4%の配列同一性を共有する,分岐インフルエンザA H1N1A/Puerto Rico/8/34およびpH1N1 A/California/07/2009株から頭部フラグメントを生成することにより,著者らの設計プロトコルを評価した。設計した免疫原は,良く秩序化した蛋白質の特徴を示し,推定ワクチン候補に対する望ましい特徴である高親和性を有する結合立体配座特異的RBS標的化抗体を示した。さらに,これらの免疫原の細菌発現は,低コスト,迅速スケーラブルな代替法を提供する。Copyright Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アルゴリズム ,  相互作用 ,  立体配座 ,  インフルエンザウイルス ,  *血球凝集素 ,  抗体 ,  ワクチン ,  *インフルエンザ ,  予防接種 ,  エピトープ ,  ターゲティング ,  中性化 ,  中和抗体
準シソーラス用語： 免疫原 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (13件)： 蛋白質工学 ,  相互作用ネットワーク ,  In silico設計 ,  エネルギー最小化 ,  配列保存 ,  蛋白質安定性 ,  免疫集束 ,  大腸菌 ,  翻訳後修飾 ,  サブユニットワクチン ,  赤血球凝集素(HA) ,  HAヘッド ,  グリコシル化

分類 (1件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D)

タイトルに関連する用語 (5件)： デザイン ,  インフルエンザ ,  血球凝集素 ,  ドメイン ,  模倣