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J-GLOBAL ID:202002236775172055   整理番号:20A0246214

国産イミペネム/シスタスタチンによる236例の血液病化学療法関連顆粒球欠乏合併発熱患者の有効性と安全性分析【JST・京大機械翻訳】

Efficacy and safety of domestic imipenem-cilastatin in the treatment of 236 hemopathy patients with chemotherapy-associated agranulocytosis and fever
著者 (10件):
資料名:
巻: 25  号: 22  ページ: 3725-3729  発行年: 2019年 
JST資料番号: C3822A  ISSN: 1007-1245  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:国産イミペネム/シスタスタチンによる悪性血液病の化学療法による顆粒球の欠乏と発熱の有効性と安全性を観察する。【方法】2015年7月から2018年7月まで,本病院血液科で治療された顆粒球が欠乏し,発熱した悪性血液疾患患者合計236例を選択した。すべての悪性血液疾患患者の化学療法後の顆粒球欠損合併発熱の臨床特徴及び一線応用における国産イミペネム/シスタスタチン治療の臨床治療効果及び安全性について回顧性分析を行った。結果:顆粒球欠損感染部位は肺に多く、肺部感染は81例(34.3%)、血流感染は37例(15.7%)、口腔感染は29例(12.3%)であった。104の病原体を病原学的検査で共培養し,肺炎桿菌(17株),大腸菌(15株),緑膿菌(15株),およびマルトモナス(14株)であった。61のG-桿菌属(14のマルトモナス菌を含む)は,イミペネム/シスタスタチンの感受性率は67.2%(41/61)であり,39の菌株のイミペネムの感受性率は94.9%であった。22株の非発酵菌イミペネムの感受性率は50%であった。顆粒球欠乏患者の一線選択国産イミペネム/シスタスタチン単剤24hの解熱率は28%であり、併用投与の解熱率は52.5%で、総有効率は80.5%であり、その中に感染性ショックの救急成功率は90.9%であった。国産イミペネム/シスタスタチンは安全性が高く、主な副作用は胃腸反応であり、吐き気、胃納低下、11.9%、腎臓毒性、クレアチニン上昇が11%、薬物性肝障害5%、精神変化1.3%、中止後も回復できる。結論:国産イミペネム/シスタスタチン一線による顆粒球の欠乏と発熱は安全かつ有効である。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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感染症・寄生虫症一般 

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