ジイソブチルアルミニウムヒドリドによるアレン類の銅触媒ヒドロアルミニウム化  タンデムアリル化/Oppenauer酸化によるα-四級中心を有するアリル性ケトンの合成【JST・京大機械翻訳】

Lee Sangback; Lee Sanghyun; Lee Yunmi

文献

J-GLOBAL ID：202002236987347340 整理番号：20A2040236

ジイソブチルアルミニウムヒドリドによるアレン類の銅触媒ヒドロアルミニウム化タンデムアリル化/Oppenauer酸化によるα-四級中心を有するアリル性ケトンの合成【JST・京大機械翻訳】

Copper-Catalyzed Hydroalumination of Allenes with Diisobutylaluminum Hydride: Synthesis of Allylic Ketones with α-Quaternary Centers via Tandem Allylation/Oppenauer Oxidation

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巻： 22 号： 15 ページ： 5806-5810 発行年： 2020年
JST資料番号： W1171A ISSN： 1523-7060 CODEN： ORLEF7 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：短報発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

ジイソブチルアルミニウムヒドリドによる容易に入手可能なアレン類のCu触媒によるヒドロアルミニウム化によるアリルアルミニウム試薬合成への効率的で直接的なアプローチについて述べた。N-複素環カルベン系銅錯体は,穏和な反応条件下で種々の官能化アレンへのヒドリド付加を促進する。触媒反応を,アルデヒド/Oppenauer酸化へのin situ生成アリルアルミニウムのタンデム求核付加により,α-三級およびα-四級中心を有するアリルケトン類の高選択性ワンポット合成に適用した。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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付加反応,脱離反応 , フランの縮合誘導体 , シクロペンタン系 , 有機第13族元素化合物 , 芳香族単環ケトン

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