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J-GLOBAL ID：202002237005148251   整理番号：20A0584528

2016年WHO分類による神経膠腫の分子サブグループ化の臨床的関連性:89症例の臨床病理学的研究【JST・京大機械翻訳】

Clinical relevance of molecular subgrouping of gliomatosis cerebri per 2016 WHO classification: a clinicopathological study of 89 cases

著者 (6件)： Kwon Mi Jung (Department of Pathology, Hallym University Sacred Heart Hospital, Hallym University College of Medicine, Anyang, South Korea) ,  Kang So Young (Department of Pathology, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University College of Medicine, Seoul, South Korea) ,  Cho Haeyon (Department of Pathology, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University College of Medicine, Seoul, South Korea) ,  Lee Jung Il (Department of Neurosurgery, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University College of Medicine, Seoul, South Korea) ,  Kim Sung Tae (Department of Radiology, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University College of Medicine, Seoul, South Korea) ,  Suh Yeon-Lim (Department of Pathology, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University College of Medicine, Seoul, South Korea)
資料名： Brain Pathology  (Brain Pathology)
巻： 30  号： 2  ページ： 235-245  発行年： 2020年 
JST資料番号： A1295A  ISSN： 1015-6305  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： GCは2016のWHO分類から独立した実体として除去されているが,非常に侵襲性のある表現型と神経膠腫症(GC)の進行に関連する遺伝子型は不明のままである。したがって,現在のWHO分子分類の下でのGCの分類は必須であり,GC進行に寄与する分子サブグループは,追跡調査中に同定された初期と新しい病変の間の組織病理学的差異と比較されるべきである。IDH1/2およびTERTp突然変異および1p/19q共欠失の分析およびIDH1-R132H,ATRX,p53およびガレクチン-3の免疫組織化学を実施した。未分化星状細胞腫,IDH-野生型(AA-IDHwt)は,一般的な分子サブグループ(52.8%)であり,びまん性星状細胞腫,IDH-野生型(DA-IDHwt),AA,IDH-変異体(それぞれ16.9%),DA-IDHmt(7.9%),膠芽腫(GBM)-IDHwt(3.3%)およびGBM-IDHmt(2.2%)が続いた。AA-IDHwt病変の約92%は,TERTp突然変異を有し,ガレクチン-3を発現する新たに増強された病変において組織学的に確認されたGBMに進行した。原発性GBMsと同様に,IDHwtサブグループから進行したGC関連GBMsは,微小血管増殖,柵状壊死または血栓性閉塞を示し,IDHwtサブグループのサブセットがGBMを顕すことを意味した。分子サブグループ化は,GC患者の生存の完全な予測を提供しなかった。AA-IDHwt群はAA-IDHmt群より全体的および無進行生存(PFS)が悪かった。AA-IDHwtに対する生検+放射線療法,化学療法およびテモゾロミド治療,およびAA-IDHwtに対する切除+放射線療法およびテモゾロミド治療は,PFSを延長した。結論として,GCの大部分はAA-IDHwtサブグループであり,GBMに進行した。分子サブグループは,「GCパターン」がまだ確立されていない治療ガイドラインのないWHO2016分類における神経膠腫の特別な成長として残っているので,治療モダリティの選択に役立つ可能性がある。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 膠芽腫 ,  遺伝子型 ,  野生型 ,  放射線療法 ,  追跡調査 ,  *神経膠腫 ,  薬物療法 ,  生検 ,  血栓症 ,  健康管理 ,  免疫組織化学 ,  壊死 ,  突然変異 ,  表現型 ,  診療ガイドライン

著者キーワード (5件)： 病気の進行 ,  神経膠症 ,  組織学 ,  IDH野生型膠芽腫 ,  世界保健組織2016分類

分類 (2件)： 神経系の腫よう  (GN04000V) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (9件)： WHO分類 ,  神経膠腫 ,  分子 ,  サブ ,  グループ化 ,  臨床的関連性 ,  症例 ,  臨床病理学 ,  研究