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J-GLOBAL ID:202002237022172988   整理番号:20A1181273

ファージとCRISPR-Cas遺伝子座間の組換えはぶどう球菌における水平遺伝子導入を促進する【JST・京大機械翻訳】

Recombination between phages and CRISPR-cas loci facilitates horizontal gene transfer in staphylococci
著者 (6件):
資料名:
巻:号:ページ: 956-963  発行年: 2019年 
JST資料番号: W4779A  ISSN: 2058-5276  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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CRISPR(クラスター化された規則的に間隔の短いパリンデミック反復)遺伝子座とそれらの関連(cas)遺伝子は,ウイルス1とプラスミド2侵入者から原核生物を保護する適応免疫系をコードする。ウイルス(ファージ)感染に続いて,原核細胞の小画分は,侵入者のゲノムの小さな配列をCRISPR配列~1に統合することができる。スペーサーとして知られているこれらの配列は転写され,Casヌクレアーゼと会合して破壊~6~9のウイルス標的を特定するために,小さなCRISPR RNAガイド~3~5に処理される。CRISPR-Cas遺伝子座は微生物ゲノムを通して広く分布し,しばしば水平遺伝子移動~10-12の特徴を示すが,CRISPR播種の駆動者は不明のままである。ここでは,スペーサーが,CRISPR要素の特殊な形質導入の形態を仲介するために,ファージ標的配列と再結合できることを示した。ファージ85,ΦNM1,ΦNM4およびΦ12におけるファージ標的は,Staphylococcusにおける染色体またはプラスミド媒介CRISPR遺伝子座のいずれかにおいてスペーサと再結合することができ,CRISPR隣接遺伝子の移動または集団における他の細菌への獲得免疫の伝播をもたらす。著者らのデータは,スペーサ配列がCasヌクレアーゼの標的を特定するだけでなく,水平遺伝子移動を促進できることを示している。CRISPRスペーサはファージ標的配列と再結合し,CRISPR要素の集団における他の細菌への移動を促進することができる特殊な形質導入の形を仲介することができる。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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微生物生理一般  ,  遺伝子発現  ,  分子遺伝学一般 

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