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J-GLOBAL ID:202002237208296234   整理番号:20A2303238

胆道発育不全多施設診療分析【JST・京大機械翻訳】

Diagnosis and treatment of biliary hypoplasia: a multicenter survey
著者 (7件):
資料名:
巻: 41  号:ページ: 224-229  発行年: 2020年 
JST資料番号: C2312A  ISSN: 0253-3006  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:胆道発育不良(biliaryhypoplasia,BH)の診断、治療及び予後を分析することで、広大小児科医療従事者のBHに対する認識を高める。【方法】2009年1月から2017年1月まで,中国国内の5病院に入院したBH患者30例の臨床データを遡及的に分析し,BHの診断,治療および予後を検討した。その中、男性18例、女性12例;満期児21例、早産児9例;手術日齢は(83±36)d;出生体重は(2.75±1.00)kg;黄疸出現時間は生後(30±6)dであった。大便色浅黄色28例、白色2例;尿色深19例;肝脾腫18例、軽度腹水12例。結果:本群30例はすべて手術治療を行い、その中の20例は胆嚢造瘻のみを行い、8例は胆嚢造瘻と胆道洗浄を行い、2例は胆道造影を行った後に他の治療を受けなかった。術後に抗生物質15例、ホルモン22例、保肝及び利胆薬30例、プログロブリン9例を使用した。本群は40~288週間フォローアップした。手術後6ケ月以内に黄疸が消えたのは21例;消えたのは9例がなく、その中の4例は合併症が現れ、術後の皮膚痒みの3例(その中の1例は成長遅延を伴う)、貧血は1例であった。術後6カ月以内に退黄(黄疸消退,総ビリルビン≦20μmol/L),成長発育が目標に達するかどうか,合併症の有無により,患児を予後良好群(21例)と予後不良群(9例)に分けた。胆管造影検査により、予後良好群には肝細胞変性6例、点状壊死3例が見られ、予後不良群には肝細胞変性8例、点状壊死7例が見られ、両群の上記指標間で比較し、統計学的有意差が認められた(P=0.004と0.002)。結論:BHはまれな疾患であり、胆道造影及び肝生検により診断し、主な治療方法は外科手術及び術後補助投薬であり、手術は胆嚢造瘻及び胆管洗浄を含み、予後は良好であり、予後不良は肝損傷程度と関係がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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消化器疾患の外科療法 
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