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J-GLOBAL ID:202002237300180602   整理番号:20A2010813

プロアポトーシス蛋白質BADからのホスホペプチドによるヒト14-3ζ蛋白質キメラの設計,発現,精製及び結晶化【JST・京大機械翻訳】

Design, expression, purification and crystallization of human 14-3-3ζ protein chimera with phosphopeptide from proapoptotic protein BAD
著者 (6件):
資料名:
巻: 175  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W0282A  ISSN: 1046-5928  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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14-3蛋白質イソ型はアポトーシスと細胞分裂を含む真核生物における複数の過程を調節する。14-3蛋白質はリン酸化非構造化モチーフを優先的に認識し,14-3/ホスホ標的複合体を研究するための蛋白質-ペプチド結合アプローチを正当化した。短いリンカーを介したパートナーホスホペプチドによるヒト14-3σの係留は,合成ホスホペプチドの使用と等価な構造情報を提供し,同時に精製と結晶化を促進する。それにもかかわらず,他の14-3イソ型とホスホペプチドへのより広い適用性は不明であった。ここでは,BADから保存されたホスホペプチドを有する新規14-3ζキメラを設計し,その14-3との複合体はアポトーシス調節のゲートキーパーである。キメラは細菌的に発現し,アフィニティータグなしで精製した。共発現PKAはキメラ内のBADを効率的にリン酸化し,既知の14-3ホスホ標的との相互作用を遮断し,係留BADホスホペプチドによる14-3溝の占有を示唆した。工学蛋白質の効率的結晶化は,他の関連する14-3複合体の研究のための「キメラ」アプローチの適合性を示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
蛋白質・ペプチド一般  ,  遺伝子操作 

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