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J-GLOBAL ID:202002237323124488   整理番号:20A0389536

プレクチンはSrcとPYK2の足場として作用することにより破骨細胞骨吸収中の微小管を安定化する【JST・京大機械翻訳】

Plectin stabilizes microtubules during osteoclastic bone resorption by acting as a scaffold for Src and Pyk2
著者 (11件):
資料名:
巻: 132  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: E0177D  ISSN: 8756-3282  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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破骨細胞は骨吸収により骨恒常性を維持する多核細胞である。骨吸収時に,破骨細胞はアクチン環により形成されたシーリング帯を介して骨マトリックスに付着する。Rous肉腫癌遺伝子(Src)はアクチン環形成と骨吸収に必須である。最近,著者らは,シトリッカー蛋白質であるプレクチンが破骨細胞におけるSrc結合蛋白質であることを示した。しかしながら,破骨細胞におけるプレクチンの機能は不明のままである。本研究において,RAW264.7細胞におけるプレクチンのshRNAノックダウンは,阻害されたアクチン環形成と骨吸収活性を有する酒石酸耐性酸性ホスファターゼ陽性多核細胞(TRAP(+)MNCs)をもたらすことを示した。さらに,プレクチンでサイレンシングされたTRAP(+)MNCs,Srcおよび蛋白質チロシンキナーゼ2β(Pyk2)において,破骨細胞骨吸収における2つの重要なキナーゼが不活性化され,微小管極性が撹乱されることを見出した。これらの結果は,プレクチンが微小管組織化の間にSrcとPyk2活性化を促進する足場として作用することによって破骨細胞生物学において重要な役割を果たすことを示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  運動器系の基礎医学  ,  骨格系 

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