文献

J-GLOBAL ID：202002237412869069   整理番号：20A0523758

ナノ粒子によるタモキシフェンとドセタキセルの相乗作用機構の評価【JST・京大機械翻訳】

Evaluation of the Synergism Mechanism of Tamoxifen and Docetaxel by Nanoparticles

著者 (4件)： Zhu Zhihong ( College of Pharmaceutical Science, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, 310053, China) ,  Pan Hao ( College of Pharmacy, Liaoning University, Shenyang 110036, China) ,  Li Yuenan ( College of Pharmacy, Liaoning University, Shenyang 110036, China) ,  Pan Weisan ( College of Pharmacy, Liaoning University, Shenyang 110036, China)
資料名： Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry  (Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry)
巻： 19  号： 16  ページ： 1991-2000  発行年： 2019年 
JST資料番号： W3550A  ISSN： 1871-5206  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:著者らの以前の研究は,ドセタキセル(DTX)とタモキシフェン(TMX)負荷ナノ粒子(Co-NPs)がエストロゲン受容体陽性細胞系に相乗効果を示すことを示した。本研究では,Co-NPsの相乗効果と可能な分子機構の基礎を研究した。【方法】:細胞アポトーシス分析,薬物動力学実験および免疫組織化学実験を用いて,相乗効果およびin vitroおよびin vivoにおける潜在的機構を調査した。【結果】細胞アポトーシス分析により,Co-NPsは細胞毒性物質への細胞感作を仲介し,顕著な細胞アポトーシスをもたらすことが明らかになった。加えて,薬物動態実験研究は,Co-NPsがin vivoでより長い循環時間を有することを示した。それは化学療法薬の治療時間を延長することができた。免疫組織化学実験は,Co-NPsが薬物排出を減少させるためにP-gpレベルの発現を下方制御できることを明らかにした。【結論】:Co-NPsによるDTXとTMXの相乗効果の可能な機構は,より長いin vivo循環時間,有意に増加した細胞アポトーシス率,および腫瘍細胞へのP-gpレベルの下方制御発現に起因した。Copyright 2020 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アポトーシス ,  エストロゲン受容体 ,  *ナノ粒子 ,  細胞毒性 ,  ダウンレギュレーション ,  腫瘍細胞 ,  併用療法 ,  感作 ,  P糖タンパク質 ,  *相乗作用 ,  免疫組織化学 ,  in vitro実験 ,  芳香族カルボン酸 ,  カルバミド酸エステル ,  酸素複素環化合物 ,  架橋化合物 ,  四環ジテルペン ,  カルボン酸エステル ,  ヒドロキシ酸 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール ,  オレフィン化合物 ,  フェノールエーテル ,  第三アミン
準シソーラス用語： 分子機構 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： P糖蛋白質 ,  併用療法 ,  タモキシフェン ,  ドセタキセル ,  細胞アポトーシス ,  ナノ粒子

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y)

物質索引 (2件)： ドセタキセル ,  タモキシフェン

タイトルに関連する用語 (5件)： ナノ粒子 ,  タモキシフェン ,  ドセタキセル ,  相乗作用 ,  評価