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J-GLOBAL ID:202002237520724331   整理番号:20A0127701

妊娠中の経口イベルメクチンの安全性:系統的レビューとメタ分析【JST・京大機械翻訳】

Safety of oral ivermectin during pregnancy: a systematic review and meta-analysis
著者 (21件):
資料名:
巻:号:ページ: e92-e100  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3112A  ISSN: 2214-109X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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過去30年間にわたり世界的に大量薬物投与(MDA)キャンペーンにおいて,約3人のイベルメクチンの約7億用量が分布している。現在のヒト投与量より10~100倍高いと,イベルメクチンは哺乳類における既知の催原性物質である。推奨用量によるこれらのキャンペーンの間,妊婦は不注意に曝露される可能性がある。従って,妊婦におけるイベルメクチン曝露後の重篤で非重篤な有害事象に対する既存の証拠を評価することを目的とした。この系統的レビューとメタ分析のために,著者らは,妊娠女性における有害事象を報告した無作為化比較試験(RCT)と観察研究のために,2018年7月15日に関連データベースと試行登録プラットフォームを検索した。言語や日付制約を用いなかった。興味のある結果は,自然流産,死産,先天異常,および新生児死亡(重篤な有害事象)ならびに母親の罹患率,早産,および低出生体重(有害事象)であった。バイアスのリスクを,観測研究のためのNewcaste-OttawaスケールとRCTsのためのBiasツールのCochraneリスクを用いて評価した。観察研究とRCTのメタ分析を別々に行った。証拠の質をGRADEアプローチを用いて評価した。研究プロトコルはPROSPERO,プロトコルCRD42016046914で登録される。著者らは147の記録を同定し,そのうち5つの観察研究と1つのRCTを定量分析に含めた。これらの研究は1990年と2008年の間に発表され,6つのアフリカ諸国で行われた。899人の妊娠結果を有する893人の女性が含まれ,496人の妊婦(500妊娠結果)が観察研究においてMDAキャンペーン中にイベルメクチンを不注意に受け,397人の妊婦(399妊娠結果)がオープンラベルRCTの一部としてイベルメクチンを意図的に投与された。新生児死亡,母親の罹患率,早産,または低出生体重を報告した研究はなかった。妊娠中のイベルメクチンへの曝露が自然流産と死産(オッズ比[OR]1)のリスクを増加させるかどうかは,RCTに対する証拠の確実性が非常に低く,また,RCTに対する証拠の確実性が非常に低いという証拠があり,非常に低い証拠が得られた。(OR1)は,非常に低い証拠を示した。[0,0,7-17]。。これは,RCTの証拠が非常に低いという証拠が非常に低いことであると思われる。[0 0 0 7-17 65]という非常に低い証拠がある。。これは,RCTの証拠が非常に低いという証拠が非常に低い。妊娠中のイベルメクチンの安全性プロフィールに関する結論は不十分である。治療キャンペーンは妊婦の不注意な治療を予防するための追加の努力に焦点を合わせるべきである。UNITAID。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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感染症・寄生虫症一般  ,  疫学 
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