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J-GLOBAL ID：202002237580254147   整理番号：20A0276109

Purkinje細胞からのGABA作動性入力の枯渇後のマウス小脳核におけるGABAおよびグリシン共放出末端の超形成【JST・京大機械翻訳】

Hyper-Formation of GABA and Glycine Co-Releasing Terminals in the Mouse Cerebellar Nuclei after Deprivation of GABAergic Inputs from Purkinje Cells

著者 (7件)： Kobayashi Shiori (Department of Molecular Anatomy, School of Medicine, University of the Ryukyus, Uehara 207, Nishihara, Okinawa 9030215, Japan) ,  Kim Jeongtae (Department of Molecular Anatomy, School of Medicine, University of the Ryukyus, Uehara 207, Nishihara, Okinawa 9030215, Japan) ,  Kim Jeongtae (Department of Veterinary Anatomy, College of Veterinary Medicine and Veterinary Medical Research Institute, Jeju National University, Jeju 63243, Republic of Korea) ,  Yanagawa Yuchio (Department of Genetic and Behavioral Neuroscience, Gunma University Graduate School of Medicine, 3-39-22 Showa-Machi, Maebashi, Gunma 371-8511, Japan) ,  Suzuki Noboru (Department of Animal Functional Genomics of Advanced Science Research Promotion Center, Mie University Organization for the Promotion of Regional Innovation, 2-174 Edobashi, Tsu, Mie 5148507, Japan) ,  Saito Hiromitsu (Department of Animal Functional Genomics of Advanced Science Research Promotion Center, Mie University Organization for the Promotion of Regional Innovation, 2-174 Edobashi, Tsu, Mie 5148507, Japan) ,  Takayama Chitoshi (Department of Molecular Anatomy, School of Medicine, University of the Ryukyus, Uehara 207, Nishihara, Okinawa 9030215, Japan)
資料名： Neuroscience  (Neuroscience)
巻： 426  ページ： 88-100  発行年： 2020年 
JST資料番号： T0919A  ISSN： 0306-4522  CODEN： NRSCDN  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： GABAとグリシンは阻害神経伝達物質である。しかしながら,GABA作動性およびグリシン作動性シナプスの形成の基礎となる機構は不明のままである。阻害末端形成に及ぼすGABA作動性入力枯渇の影響を,PCからのGABA放出が年齢依存的に減少するPurkinje細胞(PC)特異的小胞GABA輸送体(VGAT)ノックアウト(L7-VGAT)マウスを用いて調べた。対照とL7-VGATマウス間の小脳核(CN)におけるGABA作動性およびグリシン作動性末端の後期発生を比較した。対照CNにおいて,グルタミン酸デカルボキシラーゼ(GAD)陽性ドットの密度は生後2か月(P2M)と13か月(P13M)の間で変化しなかったが,グリシン輸送体2(GlyT2)陽性ドットはこの時間枠の間に密度が増加した。P2Mにおける対照とL7-VGATマウスの間で,GLYT2陽性ドットの密度の差は観察されなかったが,密度はP13Mにおける対照FNよりもL7-VGAT筋膜核(FN)において有意に高かった。VGATがPC末端から存在しない場合,GLYT2陽性ドットはGADとVGATを含み,シナプスを形成した。これらの結果は,GABA作動性末端がP2Mによって形成され,グリシン作動性末端がP2M後に活発に形成され,より多くのグリシン作動性末端が対照FNよりもL7-VGAT FNで形成されることを示し,グリシン作動性末端がFN内の介在ニューロンから誘導され,GABAを放出することを示唆した。これらの結果は,PCからのGABA作動性入力の枯渇が介在ニューロンから誘導されるCO放出末端の形成を加速し,阻害末端数とタイプが機能的GABA作動性入力の量により調節される可能性を示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 筋膜 ,  シナプス ,  グルタミン酸デカルボキシラーゼ ,  *Purkinje細胞 ,  ノックアウトマウス ,  神経伝達物質 ,  *小脳核 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  アミノカルボン酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： 介在ニューロン ,  グリシン輸送体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： カルビンジン ,  小脳核 ,  筋膜核 ,  グリシン輸送体2 ,  グルタミン酸デカルボキシラーゼ ,  条件付きノックアウトマウス

分類 (1件)： 中枢神経系  (EJ12030F)

物質索引 (2件)： グリシン ,  GABA

タイトルに関連する用語 (7件)： Purkinje細胞 ,  GABA ,  枯渇 ,  マウス ,  小脳核 ,  グリシン ,  放出