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J-GLOBAL ID：202002237606474270   整理番号：20A0782882

多様な足場に近づくための多様な方法としてのタンデムアニオン性オキシ-Cope転位/酸素化反応【JST・京大機械翻訳】

Tandem Anionic oxy-Cope Rearrangement/Oxygenation Reactions as a Versatile Method for Approaching Diverse Scaffolds

著者 (5件)： Simek Michal (Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Czech Academy of Sciences, Flemingovo namesti 2, 16610, Prague 6, Czech Republic) ,  Bartova Katerina (Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Czech Academy of Sciences, Flemingovo namesti 2, 16610, Prague 6, Czech Republic) ,  Pohl Radek (Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Czech Academy of Sciences, Flemingovo namesti 2, 16610, Prague 6, Czech Republic) ,  Cisarova Ivana (Department of Inorganic Chemistry, Faculty of Science, Charles University in Prague, Hlavova 2030/8, 12843, Prague 2, Czech Republic) ,  Jahn Ullrich (Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Czech Academy of Sciences, Flemingovo namesti 2, 16610, Prague 6, Czech Republic)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 59  号： 15  ページ： 6160-6165  発行年： 2020年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： タンデムアニオン性オキシ-Cope転位/ラジカル酸素化反応は,δ,ε-不飽和α-(アミノオキシ)カルボニル化合物を提供し,それは多様な化合物クラスへの便利な前駆体として役立つ。官能化カルボサイクルは,非常に稀な全炭素5-endo-trig環化によりアクセス可能であるが,持続的ラジカル効果に基づき,一般的な5-exo-trigラジカル環化も可能である。タンデム反応は,複雑な足場を与えるために,高度にジアステレオ選択的なアリル化または還元段階によってさらに拡張することができる。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 官能化 ,  環化反応 ,  *直列接続 ,  ラジカル ,  *Cope転位 ,  前駆体 ,  アリル化
準シソーラス用語： ジアステレオ選択性 ,  タンデム反応 ,  ラジカル環化 ,  全炭素 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： オキシ-Cope転位 ,  ラジカル環化 ,  ラジカル ,  単一電子移動 ,  タンデム反応

分類 (3件)： 複素環化合物一般  (CF07010Z) ,  アルケン  (CF03030T) ,  芳香族単環スルホキシド・スルホン・スルホニウム  (CF05130Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： 足場 ,  タンデム ,  アニオン性 ,  Cope転位 ,  酸素化