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J-GLOBAL ID：202002237659799311   整理番号：20A0884925

哺乳類細胞におけるH3K27me3の複製希釈とPOIEDプロモーターの役割【JST・京大機械翻訳】

Replicational Dilution of H3K27me3 in Mammalian Cells and the Role of Poised Promoters

著者 (20件)： Jadhav Unmesh (Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02215, USA) ,  Jadhav Unmesh (Center for Functional Cancer Epigenetics, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02215, USA) ,  Jadhav Unmesh (Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Manieri Elisa (Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02215, USA) ,  Manieri Elisa (Center for Functional Cancer Epigenetics, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02215, USA) ,  Manieri Elisa (Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Nalapareddy Kodandaramireddy (Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02215, USA) ,  Nalapareddy Kodandaramireddy (Center for Functional Cancer Epigenetics, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02215, USA) ,  Nalapareddy Kodandaramireddy (Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Madha Shariq (Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02215, USA) ,  Madha Shariq (Center for Functional Cancer Epigenetics, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02215, USA) ,  Chakrabarti Shaon (Department of Data Sciences, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02215, USA) ,  Chakrabarti Shaon (Department of Biostatistics, Harvard T. H. Chan School of Public Health, Boston, MA 02115, USA) ,  Chakrabarti Shaon (Department of Stem Cell and Regenerative Biology, Harvard University, Cambridge, MA 02138, USA) ,  Wucherpfennig Kai (Department of Cancer Immunology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02215, USA) ,  Barefoot Megan (Harvard Stem Cell Institute, Cambridge, MA 02138, USA) ,  Shivdasani Ramesh A. (Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02215, USA) ,  Shivdasani Ramesh A. (Center for Functional Cancer Epigenetics, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02215, USA) ,  Shivdasani Ramesh A. (Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Shivdasani Ramesh A. (Harvard Stem Cell Institute, Cambridge, MA 02138, USA)
資料名： Molecular Cell  (Molecular Cell)
巻： 78  号： 1  ページ： 141-151.e5  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1167A  ISSN： 1097-2765  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ポリコーム抑制複合体2(PRC2)は発生遺伝子においてH3K27me3を位置し,二価遺伝子サイレントを維持することに関与する。サイレンスが最小のH3K27me3レベルを必要とするかどうか,そしてどのように標識が哺乳類の体細胞世代を通して忠実に伝達するかは不明である。EZH2メチルトランスフェラーゼを欠くマウス腸細胞は全てのPRC2標的部位でH3K27me3を比例的に減少させたが,約40%の均一な残留レベルは標的遺伝子を不活性に維持した。これらの遺伝子は,PRC2ヌル絨毛細胞において抑制され,腸幹細胞(ISC)においてサイレントのままである。定量的クロマチン免疫沈降と計算モデリングは,非修飾ヒストンが各時間DNA複製によりH3K27me3を希釈するので,PRC2欠損ISCsは遺伝子脱抑制を避けるために最初に十分なH3K27me3を保持することを示す。EZH2変異体ヒトリンパ腫細胞はまた,H3K27me3希釈が遺伝子サイレンシングを軽減する前に複数の分裂を必要とする。両細胞型において,高い基礎的H3K4me2/3を有するプロモーターは,いくつかの残留H3K27me3にもかかわらず,より少ないプロモーターと比較して活性化した。これらの知見は癌治療におけるPRC2阻害の意味を有する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： メチルトランスフェラーゼ ,  リンパ腫 ,  ヒストン ,  遺伝子 ,  警報装置 ,  サプレッション ,  DNA複製 ,  体細胞 ,  *希釈 ,  *プロモーター領域 ,  *哺乳類 ,  遺伝子サイレンシング ,  ヒト
準シソーラス用語： 標的遺伝子 ,  EZH2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： PRC2 ,  EZH2 ,  遺伝子抑制 ,  後成的記憶 ,  POIEDプロモーター

分類 (3件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  生物学的機能  (EB03040U) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (6件)： 哺乳類細胞 ,  H3K27me3 ,  複製 ,  希釈 ,  プロモーター ,  役割